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Unos 36 millones de personas en el mundo viven con asma grave. Esto supone en torno al 10 % del total de pacientes asmáticos. Con el objetivo de ofrecer una opción más cómoda y que ayude a preservar la adherencia de las personas diagnosticadas de asma grave, así como su calidad de vida, GSK ha lanzado una nueva formulación de mepolizumab (Nucala). Se trata de una pluma y una jeringa precargadas para que los pacientes puedan autoadministrarse ellos mismos el tratamiento de dispensación hospitalaria prescrito.
GSK ha lanzado una nueva formulación de mepolizumab para el tratamiento del asma grave
De esta manera tienen también la posibilidad de que se lo administre un cuidador en el dominicilio. De este modo, mepolizumab además de ofrecer una administración más cómoda en el hospital. No es necesario la reconstitución del medicamento, permite la posibilidad de administración en el domicilio, siempre y cuando el profesional sanitario lo considere oportuno. La pluma precargada de mepolizumab es la primera pluma comercializada para pacientes con asma eosinofílica grave.
La Dra. Irina Bobolea, de la Sección de Alergología del Hospital Clínic de Barcelona, destaca el perfil de eficacia y seguridad de mepolizumab. “La eficacia en vida real, en nuestra experiencia, ha sido mayor que en los ensayos clínicos”, explica. Mepolizumab ofrece “un control rápido del asma, mejora de la función pulmonar y permite la reducción o suspensión de corticoides orales, más que con otros medicamentos biológicos; además destaca la facilidad de uso, dada su posología fija mensual subcutánea y escasos efectos adversos”, añade. La nueva alternativa de administración domiciliaria representa un paso más en la evolución del tratamiento “y un avance importante tanto para el paciente, por su impacto positivo que supondrá en la calidad de vida, disminución del absentismo laboral/ escolar etc; como para el sistema sanitario. Implica un considerable beneficio económico”, concluye la doctora.
Dra. Bobolea: “La eficacia en vida real, en nuestra experiencia, ha sido mayor que en los ensayos clínicos”
Así lo explica el Dr. Eusebi Chiner, del Servicio de Neumología del Hospital San Juan de Alicante, para quien “mepolizumab es un fármaco que ha mostrado ser muy efectivo en pacientes con asma grave y, como en otras enfermedades crónicas, la formulación autoinyectable, mejorará la adherencia por su facilidad de administración y por eliminar barreras que la dificultan, como los desplazamientos, tiempos de espera, etc.”. A su juicio, “un paciente informado es un paciente preparado para afrontar su enfermedad y, por tanto, para cumplir el tratamiento”. Además, añade, “al ser un medicamento de dispensación hospitalaria puede llevarse un control muy estricto de la dispensación, y los profesionales sanitarios pueden comprobar la destreza y habilidad en la técnica de autoadministración, así como monitorizar los resultados”.
De momento, en los estudios previos los resultados han sido satisfactorios. Nueve de cada diez pacientes con asma eosinofílica refractaria grave y profesionales sanitarios encuestados consideraron que la pluma es “muy o extremadamente fácil” de usar. Además, el 99 % de los pacientes utilizaron la pluma con éxito.
Junto con esta nueva formulación de mepolizumab, GSK pondrá en marcha el primer Programa de Apoyo al Paciente (PSP) para personas que siguen este tratamiento con mepolizumab en domicilio, con el objetivo de dotar a los pacientes con asma grave de una herramienta útil que les permita un mayor control y conocimiento de su enfermedad. El programa está basado en una WebApp en la que el paciente podrá encontrar los servicios y la información necesarios para conocer el modo correcto de autoadministración. Asimismo, podrá resolver dudas y llevar un seguimiento de la terapia. Además, el paciente tendrá el apoyo telefónico de una enfermera especializada en asma grave en el caso de que le surja una duda.
Dr. Chiner “La formulación autoinyectable mejorará su adherencia por su facilidad de administración y por eliminar las barreras que la dificultan”
Con recordatorios de inyecciones, un calendario digital, módulos y vídeos sobre la enfermedad y un apartado de preguntas frecuentes, los pacientes podrán sentirse más seguros en la autoadministración del medicamento. Además, el PSP también contará con información para el médico, de manera que el profesional sanitario también podrá llevar un control sobre si el paciente ha realizado de forma correcta la administración.
La Dra. Bobolea señala que “el candidato ideal” para acogerse a esta nueva vía de administración en pluma o jeringa precargada, que ha sido “muy demandada entre los pacientes”, es, “en nuestra opinión, el que lleva mínimo seis meses de tratamiento, ha alcanzado el control del asma y no ha tenido efectos adversos del mismo, además de ser un perfil de paciente que llamamos buen cumplidor”.
