Ibrutinib demuestra una eficacia y seguridad mantenida en pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia_linfocítica_crónica

..Redacción.
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado los resultados del seguimiento a largo plazo de dos estudios pivotales fase 3 de ibrutinib (Imbruvica) en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC). Un tipo de linfoma no Hodgkin y la forma más frecuente de leucemia en adultos. Un conjunto de datos mostró que el tratamiento con ibrutinib en monoterapia mantenía el beneficio sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con ofatumumab en los pacientes con LLC previamente tratados, con una mediana de SLP de 44,1 meses frente a 8,1 meses, respectivamente.

El tratamiento con ibrutinib en monoterapia mantenía el beneficio sobre SLP en comparación con ofatumumab en los pacientes con LLC

Se observó un beneficio sistemático en la SLP con ibrutinib independientemente de las características basales de la enfermedad y de los pacientes. Incluidos los pacientes que padecían alguna enfermedad de alto riesgo. La mediana de la supervivencia global (SG) fue de 67,7 meses en el brazo de ibrutinib y de 65,1 meses en el brazo de ofatumumab. Además, no se identificaron nuevos efectos adversos en este seguimiento a largo plazo. Los resultados del estudio RESONATETM se  presentaron en el 55o congreso anual de ASCO celebrado en Chicago. Y, se seleccionaron para las Sesiones Best of ASCO 2019. Estas sesiones destacan la ciencia de vanguardia y reflejan las investigaciones más destacadas en oncología

El segundo conjunto de datos mostró una SLP duradera con ibrutinib en monoterapia (70%) en comparación con clorambucilo (12%) en pacientes con LLC no tratados previamente, incluyendo aquellos de alto riesgo. El beneficio en la SG también se mantuvo en los pacientes tratados con ibrutinib (83%) en comparación con clorambucilo (68%). Además, no se observaron nuevos efectos  adversos. Los datos del RESONATETM-2 se presentaron en el 24o Congreso de la EHA, en Ámsterdam.

Peter Hillmen: «ibrutinib ha redefinido los paradigmas de tratamiento de la LLC.»

Desde su primera aprobación europea en 2014, ibrutinib ha redefinido los paradigmas de tratamiento de la LLC. Asimismo, los resultados de estos estudios ofrecen tanto a médicos como a pacientes nuevas pruebas de los efectos beneficiosos. Así como, la tolerabilidad a largo plazo que ofrece ibrutinib en monoterapia”, declaró Peter Hillmen, Prof. de Hematología Experimental y Consultor Honorario en Hematología del Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, Reino Unido, e investigador en ambos estudios. “No solo son superiores la SLP y la SG mantenidas durante el seguimiento con ibrutinib, sino que a menudo la calidad de la respuesta mejora de parcial a completa con el tiempo”.

Ibrutinib ya ha tenido impacto en más de 140.000 pacientes. No obstante, los estudios RESONATE y RESONATE-2  respaldan su uso continuado en el tratamiento eficaz de la LLC”, manifestó Dr. Patrick Laroche, jefe del Área Terapéutica de Hematología en Europa, Oriente Medio y África (EMEA), Janssen-Cilag Francia.Estamos entusiasmados y deseando investigar la mejor manera en que este inhibidor de la BTK puede seguir mejorando la vida de las personas con LLC, tanto en monoterapia como en pautas combinadas más modernas y también como opción alternativa a la quimioterapia intensiva”.

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