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Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado y concedido la autorización de comercialización de atezolizumab (Tecentriq®) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadío extendido.
Esta aprobación de atezolizumab de Roche está basada en los resultados del estudio fase III IMpower133. Mostró que Tecentriq® en combinación con quimioterapia ayudó a las personas a vivir significativamente más tiempo; en comparación con la quimioterapia sola (Media de supervivencia Global [SG]=12,3 vs. 10,3 Meses; Ratio hazard [RH]=0,70, 95% IC: 0,54–0,91; p=0,0069) en la población por intención de tratar (ITT).
“Esta aprobación convierte a Tecentriq® en la primera inmunoterapia oncológica disponible en Europa”. Afirma Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche.
