..Redacción.
Roche ha anunciado nuevos análisis con ocrelizumab, Ocrevus, que avalan su beneficio significativo sobre la progresión de la enfermedad en Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMPP). Además de demostrar una fuerte adherencia y alta persistencia con la dosis de dos veces al año, semestral.
Ocrelizumab de Roche retrasa la progresión de esclerosis múltiple recurrente y primaria progresiva
Estos datos se presentarán virtualmente en la 73ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN). Esta reunión se celebra desde el pasado 17 hasta el jueves 22 de abril de 2021. Ocrelizumab es el medicamente más prescrito en Estados Unidos para los pacientes que inician un nuevo tratamiento de Esclerosis Múltiple. Asimismo, más de 200.000 pacientes ya han sido tratados con ocrelizumab en todo el mundo.
“Todos los pacientes, independientemente de su forma de EM, presentan progresión de la enfermedad desde el principio. Por lo tanto, tenemos mucha esperanza con estos nuevos análisis que muestran que el tratamiento temprano con ocrelizumab pude controlar significativamente la progresión de la enfermedad, tanto en Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente como en Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva”, ha explicado el Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Levi Garraway.
Levi Garraway: “El control de la progresión puede permitir a las personas con EM mantener movilidad y limitar su discapacidad”
l control de la progresión puede permitir a las personas con EM mantener movilidad y limitar su discapacidad. Asimismo, nuestros datos muestran que un mayor número de pacientes con EM continúan con el tratamiento con ocrelizumab. Este es el único para EM que se administra dos veces al año, en comparación con otras terapias, lo que implicaría mejores resultados”.
El análisis intermedio del ensayo clínico abierto fase III ‘Ensemble’, el tratamiento con ocrelizumab proporcionó un beneficio constante a lo largo de un año en pacientes recientemente diagnosticados con EMRR que no habían recibido previamente un tratamiento modificador de la enfermedad (TME).
Según el estudio en fase III ‘Ensanble’, el 85% de los pacientes tratados alcanzaron no evidencia de actividad de la enfermedad
Tras 48 semanas, el 85% de los pacientes tratados alcanzaron no evidencia de actividad de la enfermedad. Sin recaídas, sin empeoramiento de la discapacidad ni lesiones cerebrales nuevas o en aumento. La tasa media anual de recaídas en todos los pacientes fue muy baja. Además, su promedio de cambio en la puntuación de la Escala Expandida del Estado de Discapacidad mejoró significativamente desde el basal, de 1,71 a 1,55.
Por otro lado, el nivel de neurofilamentos de cadena ligera, un marcador del daño en las células nerviosas, se redujo casi hasta a niveles de controles sanos con el tratamiento con ocrelizumab. Así, el perfil de seguridad de ocrelizumab en este ensayo clínico fue consistente con su perfil de seguridad favorable global.
Noticias complementarias:
- La Fundación Instituto Roche galardona a cuatro periodistas en su VII edición del Premio Periodismo en Medicina Personalizada de Precisión
- Roche presenta nuevos datos de terapias para el tratamiento de enfermedades neurológicas
- Federico Plaza (Fundación Instituto Roche): “El motor de la medicina de precisión es la transformación digital”
- La Fundación Instituto Roche crea el Observatorio de Tendencias en Medicina Personalizada de Precisión
