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El Consejo de Ministros ha autorizado la adquisición de 500.000 nuevas dosis de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Sanofi/GSK. La entrega está prevista para el primer trimestre de 2022 y permitirá seguir avanzando en la cobertura vacunal.
En el marco de la Estrategia Europea de Vacunación, el 18 de septiembre de 2020 la Comisión Europea formalizó un acuerdo de adquisición anticipada (APA) con Sanofi y GSK para el desarrollo, producción, opciones prioritarias de adquisición y suministro de una vacuna eficaz contra el Covid-19.
El APA contempla la compra de hasta 300 millones de dosis de la vacuna contra el Covid-19
El APA contempla la compra de hasta 300 millones de dosis de vacuna. Asimismo, el pedido total del conjunto de Estados miembros se estima en un máximo de 72 millones de dosis de vacunas. La CE aprobó por consenso la decisión que contempla el acuerdo para la adquisición de vacunas por cuenta de los Estados miembros.
Ese mismo día, el Consejo de Dirección para los Acuerdos Anticipados de Adquisición (APA), formado por representantes de la Comisión Europea y de los 27 países de la Unión Europea, comenzó los procedimientos para la adquisición, monitorización del desarrollo de las vacunas y para garantizar la transparencia y buena gobernanza de todo el proceso, incluida la distribución.
Se han formalizado 8 APA con las compañías farmacéuticas para permitir que se continúen con los ensayos clínicos
Fruto de estos Acuerdos, se han formalizado 8 APA con las compañías farmacéuticas AstraZeneca, Sanofi/GSK, Curevac, Janssen, Pfizer/BioNTech y Moderna, todos ellos antes de la autorización de la vacuna. Así, el objetivo de los acuerdos es permitir que continúen los ensayos clínicos y se inicie la fabricación industrial. Además de proceder al escalado de producción tras la pertinente autorización. Hasta el momento, cuatro vacunas han obtenido una autorización de comercialización por la CE tras la correspondiente evaluación positiva de la EMA.
Aunque las campañas de vacunación progresan en la UE, la Comisión mantiene la Estrategia Europea de compra de vacunas frente al Covid-19 de cara a los años 2022-23. En este sentido, el fin es evitar que los Estados miembros se enfrenten a una situación siquiera parecida a la vivida en el último año.
“Se trata de estar preparados mientras avanza la evidencia científica en cuestiones como la extensión de la vacunación a poblaciones que no han formado parte de los programas de vacunación hasta el momento (principalmente menores). Además de la duración de la protección conferida por las vacunas autorizadas, o las consecuencias de la aparición de variantes con ‘mutaciones de escape’ sobre la eficacia de las vacunas autorizadas, que pueden seguir representando una amenaza muy grave para la salud pública”, justifica Sanidad en un comunicado.
Según indica Sanidad, ante la posibilidad de variantes emergentes es necesario asegurar el acceso a las vacunas necesarias
A estas incertidumbres se suma el hecho de que gran parte de la población mundial seguirá sin vacunar, con lo que la posibilidad de variantes emergentes de riesgo se incrementa y es necesario asegurar el acceso a las vacunas necesarias.
En relación con las diferentes plataformas vacunales disponibles, los expertos consideran “más deseables” las vacunas con ARN mensajero, por la eficacia y seguridad demostrada. También las basadas en proteína, como la de Sanofi/GSK, por “la seguridad esperada, al tratarse de tecnologías bien probadas con vacunas de calendario vacunal”.
Cuatro CCAA piden a Sanidad que se apruebe la tercera dosis
Ya son cuatro comunidades autónomas que han pedido al Ministerio de Sanidad, en el pleno del Consejo Interterritorial, que se estudie la revacunación de los colectivos vulnerables con una tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19.
En este sentido, el consejero de Presidencia, Justicia e Interior de la Comunidad de Madrid, Enrique López, ha afirmado este martes que el Gobierno regional defiende una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus para personas inmunideprimidas y con bajada de defensas que hagan que la segunda dosis “no sea suficientemente segura”.
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