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A partir de este jueves, las comunidades podrán empezar a inocular la dosis de refuerzo a pacientes inmunodeprimidos

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..Redacción.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (Cisns) ha aprobado por unanimidad inocular a partir de este jueves una dosis adicional de la vacuna contra el Covid-19 a pacientes inmunodeprimidos. Este grupo son pacientes trasplantados de órgano sólido y medula ósea y pacientes con algunos tratamientos oncológicos, lo que supondría cerca de 120.000 personas.

Cisns ha aprobado inocular a partir de este jueves una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19 a pacientes inmunodeprimidos

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha señalado en la rueda de prensa posterior Cisns, que “estamos hablando de una dosis adicional. Se trataría de completar para internar igual el nivel de inmunidad que confiere la vacunación normal”. Esta dosis podrá ser administradas desde mañana por las comunidades autónomas. Además, serán las CCAA las que establezcan el procedimiento a seguir. El ministerio de Sanidad, considera que aproximadamente se administraran a unas 100.000 personas.

Tal y como ha señalado la ministra, la Ponencia de Vacunas y el GTT, así como las sociedades científicas, van a ir evaluando otros colectivos. Asimismo, continuarán la revisión de la evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar en otras situaciones de inmunodepresión. “Vamos a hacer una evaluación constante y periódica y, si se estima, otros colectivos que podrían recibir esta dosis adicional”.

La Comisión de Salud Pública aprobaba este martes administrar una dosis adicional de la vacuna del Covid-19 a algunas personas en situación de grave inmunosupresión, en las que existe un riesgo elevado de que se produzca una respuesta inmune inadecuada a la pauta convencional de vacunación. Según ha informado el departamento en un comunicado, la dosis adicional para completar la pauta de vacunación está indicada para las personas con trasplante de órgano sólido, los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos y las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20.

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