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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado su visto bueno al antiviral molnupiravir para los pacientes con Covid-19 no grave que presentan un mayor riesgo de hospitalización. Este tipo de pacientes suelen ser los no vacunados, los mayores y los que tienen un sistema inmunitario débil o enfermedades crónicas. Por ello, el grupo de expertos de la OMS afirma que los pacientes jóvenes, incluidos los niños, y las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia no deben recibir el fármaco debido a los posibles daños.
La OMS afirma que los pacientes jóvenes y las mujeres embarazadas no deben recibir este fármaco debido a los posibles daños
Molnupiravir es un medicamento antiviral que impide el crecimiento y la propagación del Covid-19. Así, utilizado lo antes posible después de la infección, puede ayudar a prevenir la aparición de síntomas más graves. La recomendación de la OMS se basa en nuevos datos de seis ensayos controlados aleatorios en los que participaron 4.796 pacientes. Se trata del mayor conjunto de datos sobre este fármaco hasta la fecha.
Los datos de estos ensayos indican que molnupiravir reduce el riesgo de ingreso hospitalario, concretamente 43 ingresos menos por cada 1.000 pacientes. Además, reduce el tiempo hasta la resolución de los síntomas (una media de 3,4 días menos). Por otra parte, los datos indican un pequeño efecto sobre la mortalidad (6 muertes menos por cada 1.000 pacientes).
Los datos arrojan que molnupiravir reduce el riesgo de ingreso hospitalario, 43 ingresos menos, y el tiempo de resolución de los síntomas, 3,4 días menos
La OMS no hace ninguna recomendación para los pacientes con enfermedades graves o críticas, ya que “no hay datos de ensayos sobre el molnupiravir para esta población”. Asimismo, los expertos reconocen que “los problemas de coste y disponibilidad asociados al molnupiravir pueden dificultar el acceso a los países de ingresos bajos y medios y agravar la desigualdad sanitaria”. Por otra parte, el grupo de expertos de la OMS ha recomendado un tratamiento que combina dos anticuerpos (casirivimab e imdevimab) para ser utilizado en personas en las que se ha confirmado que no tienen ómicron, ya que las nuevas pruebas demuestran una falta de eficacia contra esta variante.
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