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Científicos de la Cátedra de Investigación de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat) y del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han diseñado y generado, por primera vez, un tipo de aptámeros (moléculas de ADN de cadena sencilla) capaces de reconocer y activar un receptor clave en la reparación cutánea.
Las heridas y las úlceras cutáneas crónicas son una patología que afecta al 3,6% de las personas mayores de 65 años
Las heridas y las úlceras cutáneas crónicas son una patología que afecta al 3,6% de las personas mayores de 65 años. En este sentido, debilitan y reducen en gran medida la calidad de vida de estos pacientes. El incremento en su incidencia está directamente relacionado con el aumento de enfermedades como la diabetes mellitus, la insuficiencia venosa o la enfermedad arterial oclusiva, así como con el envejecimiento de la población. El cuidado de estos pacientes repercute, además, de forma directa y crónica en el incremento del gasto sanitario.
En este trabajo se ha publicado en la revista Journal of Investigative Dermatology. Así, los investigadores han diseñado y generado con éxito aptámeros oligonucleótidos de ADN, con una alta afinidad y especificidad por el receptor FPR2. “La activación de dicho receptor ha sido capaz de desencadenar eficazmente el proceso de reparación de heridas en un modelo experimental humanizado”, explica la autora principal del trabajo, la Dra. Marta Carretero, investigadora del Ciemat.
Los investigadores han diseñado y generado con éxito, por primera vez, aptámeros oligonucleótidos de ADN, con una alta afinidad y especificidad por el receptor FPR2
Los aptámeros que se han empleado en este estudio son oligonucleótidos de ADN de cadena sencilla que adoptan una estructura tridimensional. Esto les confiere una alta afinidad y especificidad por el receptor FPR2. Al activarlo, los investigadores son capaces también de activar el programa de reparación tisular. Es decir, el proceso biológico que está gravemente deteriorado y entorpecido en pacientes con úlceras cutáneas. “Este trabajo representa un éxito de la Nanomedicina en un área en la que las estrategias terapéuticas convencionales no han conseguido aún los resultados esperados, a pesar de múltiples intentos”, indica la profesora Marcela del Río, directora de la Cátedra de Investigación de la UC3M-Ciemat-IIS-FJD.
Este trabajo ha sido llevado a cabo por un equipo multidisciplinar de científicos de la Cátedra de Investigación UC3M-Ciemat-IIS-FJD, del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) de Enfermedades Raras y del Grupo de Aptámeros del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Irycis). Todo ello se ha realizado en el marco de NanoSmell, un proyecto de investigación financiado por el Programa H2020 de la Unión Europea dentro de FET-OPEN. Este tipo de convocatoria apoya la I+D+i que explora nuevos fundamentos para tecnologías novedosas.
