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El acceso a la secuenciación de nueva generación (NGS) para la determinación de los biomarcadores de forma asistencial no está disponible en gran parte de los centros sanitarios. Así lo indican los 200 investigadores que han participado en una encuesta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). El objetivo era conocer la situación actual en los hospitales españoles sobre el acceso a la NGS.
Los participantes, profesionales de diferentes instituciones españolas tanto de centros universitarios como no universitarios, concluyen que existe una falta de acceso a estas herramientas. Además, en aquellos centros con NGS disponible, se realizan menos de 50 estudios de NGS anuales, en la mayoría de casos. Así, el cáncer de pulmón es el tumor sólido en el que se realiza esta secuenciación con más frecuencia. Otro dato relevante es que, aunque en determinados centros sin NGS se externaliza su realización, su acceso continúa siendo limitado.
En los centros que disponen de secuenciación de nueva generación se realizan menos de 50 estudios de NGS anuales
“No cabe ninguna duda que los datos de esta encuesta confirman que, en nuestro país, la implementación de esta Medicina de Precisión de una forma generalizada continúa siendo una asignatura pendiente. Es necesario que el acceso a las determinaciones moleculares esté disponible para todos los pacientes con cáncer en el Sistema Nacional de Salud y así mejorar su supervivencia”, detalla la Dra. Enriqueta Felip, presidenta de SEOM.
Por su parte, el presidente de la SEAP, el Dr. José Luis Rodríguez, añade que “se confirma la escasa implantación de la NGS de forma rutinaria en los Servicios de Anatomía Patológica (38%) para determinar alteraciones moleculares predictivas en cáncer avanzado, de cara a realizar una adecuada Medicina de Precisión”. Ambas sociedades organizaron, en colaboración con la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) y con el apoyo institucional del Instituto de Salud Carlos III; una jornada sobre la situación actual en España de la medicina de precisión en oncología.
Dr. Barlesi: “En menos de 20 años, el cáncer se ha convertido en una asociación de enfermedades, en ocasiones raras; pero para las que la eficacia de las terapias es inigualable frente a los tratamientos estándar”
Mejoras en los tratamientos
En cuanto a los tratamientos oncológicos, el Dr. Fabrice Barlesi, médico del departamento de Oncología Médica de Gustave Roussy de Villejuif (Francia), comenta que la medicina de precisión “ha cambiado profundamente la forma en que tratamos a los pacientes con cáncer, la forma en que investigamos esta enfermedad y la vida de miles de pacientes. En menos de 20 años, el cáncer se ha convertido en una asociación de enfermedades, en ocasiones raras; pero para las que la eficacia de las terapias es inigualable frente a los tratamientos estándar”.
Con respecto al tratamiento personalizado del cáncer de pulmón, el Dr. Reinhard Büttner, del Instituto de Patología de la Universidad de Colonia, en Alemania, explica que “se necesitan pruebas moleculares rápidas y completas. Una vez obtenido el diagnóstico, de manera inmediata debe iniciarse el estudio molecular. Además de valorarlo en un comité multidisciplinar de tumores para seleccionar el mejor tratamiento que aumente la supervivencia general de los pacientes”.
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