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La revista internacional Molecular Psychiatry ha publicado la investigación del Ciber de Enfermedades Neurodegenerativas que ha descubierto una nueva diana terapéutica para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (TEPT), a través de los inhibidores de las protenínas quinasas.
La molécula identificada implicada en el desarrollo del estrés postraumático es la quinasa AMPK
El estudio está liderado por el Dr. Ignacio Torres Alemán, del Achucarro Basque Center for Neuroscience e investigador principal de Ciberned. La investigación ha desarrollado un modelo animal de TEPT, con modulación genética de las neuronas de orexina del hipotálamo lateral, una región cerebral que estaría implicada en el desarrollo y curso del TEPT. Esto ha permitido identificar una molécula específica implicada en el desarrollo del estrés postraumático. Se trata de la quinasa AMPK, enzima que, hasta ahora, se asociaba de forma más frecuente a las vías metabólicas.
Las conclusiones del trabajo apuntan a que la inhibición farmacológica y quimiogenética de la actividad de la AMPK permitiría mejorar los principales síntomas del TEPT, incluidos los recuerdos de miedo aberrantes y la anhedonia. Los fármacos que inhiben proteínas-cinasas ya existen. De hecho, son una de las dianas farmacológicas más comunes en la industria farmacéutica. En esta línea, los resultados del estudio apuntalan la posibilidad de modular la AMPK como un nuevo tratamiento para el TEPT.
El trabajo sugiere que la inhibición farmacológica y quimiogenética de la actividad de la AMPK permitiría mejorar los principales síntomas del TEPT. Los fármacos que inhiben proteínas-cinasas ya existen
El estrés postraumático afecta a miles de personas en el mundo, está asociado a un mayor riesgo de desarrollar demencia. Se desencadena después de experimentar un hecho impactante o presenciar una situación que dispara los estresores del cuerpo.
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