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Día Internacional del Ensayo Clínico: España consolida su liderazgo en investigación y desarrollo de medicamentos

Farmaindustria destaca que cerca del 80% de los estudios que se inician en España los impulsa la industria farmacéutica

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..Redacción.
España cerró el año 2021 con cerca de un millar de nuevos ensayos clínicos y se consolida así como uno de los países líderes en investigación clínica a nivel mundial. Además, de los 997 ensayos clínicos iniciados el año pasado, cuatro de cada diez están dirigidos a algún tipo de cáncer y un 5,6% al Covid-19. Así lo indican los datos del Registro Español de Estudios Clínicos (REEC), que coordina la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Coincidiendo con el Día Internacional del Ensayo Clínico, que se celebra este viernes, Farmaindustria destaca que cerca del 80% de estos estudios los impulsan las compañías farmacéuticas. De hecho, para muchas de ellas, España es el segundo país elegido para desarrollarlos, sólo por detrás de Estados Unidos. Uno de los motivos es que los profesionales sanitarios de nuestro país cuentan con un buen nivel científico; además de la excelencia de los hospitales; el apoyo de la Administración sanitaria y la agencia reguladora; la creciente implicación de los pacientes y la fuerte apuesta de la industria farmacéutica en España.

Coincidiendo con el Día Internacional del Ensayo Clínico, que se celebra este viernes, Farmaindustria destaca que cerca del 80% de estos estudios los impulsan las compañías farmacéuticas

El ensayo clínico constituye uno de los mejores ejemplos de éxito del modelo de colaboración público-privada, tal y como se ha visto durante la investigación de vacunas y tratamientos para Covid-19. Es el ejemplo de cómo aunando fuerzas con el mismo objetivo somos capaces de generar una dinámica virtuosa que beneficia al conjunto de la sociedad; aunque estos beneficios sean, en ocasiones, poco conocidos”, explica Amelia Martín Uranga, directora asociada de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.

Acceso temprano a terapias innovadoras
La realización de ensayos clínicos supone un gran beneficio para los pacientes, ya que pueden tener un acceso temprano a los tratamientos más innovadores y que aún no están autorizados. Esto, en determinadas patologías graves y cuando otros tratamientos han fracasado, puede significar la propia supervivencia.

Además, la realización de estos estudios en hospitales españoles supone mejoras para el sistema sanitario ya que el ensayo clínico atrae inversiones económicas por parte de la industria y ahorros para los centros; así como para los profesionales, porque suman reputación y experiencia al complementar su labor asistencial con la investigadora.

Los ensayos clínicos están considerados como la primera fuente de ingresos privados para los hospitales españoles

Por último, la industria farmacéutica puede contar con profesionales sanitarios e instalaciones clínicas adecuadas para impulsar su actividad investigadora y de desarrollo de medicamentos. Es más, los ensayos clínicos están considerados como la primera fuente de ingresos privados para los hospitales españoles. La industria farmacéutica asentada en España invirtió en 2020 cerca de 700 millones de euros en esta etapa del desarrollo de nuevos medicamentos.

Medicina de precisión, digitalización y descentralización
A pesar de este favorecedor escenario, todavía quedan retos por superar. Por un lado, la investigación biofarmacéutica vive una gran revolución gracias a los nuevos conocimientos a nivel tisular, celular y genómico. Esto exige una adaptación de los ensayos clínicos a esta medicina de precisión que mejoren el éxito con menor coste y tiempo de desarrollo.

Por otro, la transformación digital, que supondrá un cambio de paradigma para la investigación. Esto exige, entre otras medidas, infraestructuras adecuadas y personal formado; incorporar otras áreas y perfiles hasta ahora no partícipes de la investigación (departamentos de IT, bioinformáticos, etc.); interoperabilidad de historias clínicas, o la flexibilidad en la adaptación a los nuevos procedimientos de monitorización.

Amelia Martín: “La puesta en marcha del Espacio Europeo de Datos de Salud es una clara oportunidad para mejorar la investigación e innovación”

La puesta en marcha del Espacio Europeo de Datos de Salud es una clara oportunidad para mejorar la investigación e innovación. Siempre que su implementación consiga un adecuado equilibrio entre la protección de datos y el fomento de la investigación biomédica”, recuerda Martín Uranga.

Por último, España debe responder al desafío de la descentralización de los ensayos, concentrados fundamentalmente en dos comunidades autónomas: Madrid y Cataluña. Sólo estas dos regiones acaparan el 54% de los hospitales que están participando en ensayos clínicos en marcha en nuestro país. Entre las ventajas de esta descentralización destacan la oportunidad de participar para un mayor número de pacientes en todo el territorio nacional y la inclusión de una población más diversa; lo que redunda en una mejor calidad científica de los datos del estudio.

Nueva armonización europea
La investigación clínica es cada vez más abierta, colaborativa e internacional. España se ha posicionado entre los países europeos con mejores condiciones para el desarrollo de ensayos clínicos. Tenemos que aprovechar esta ventaja competitiva para generar un potente sistema de investigación biomédica, que convierta nuestro país es un polo capaz de atraer mayor inversión internacional. Es una oportunidad que no podemos dejar pasar”, sostiene Martín Uranga.

El nuevo reglamento europeo sobre ensayos clínicos tiene por objetivo avanzar en una mayor transparencia y conseguir los más altos estándares de seguridad para los pacientes

Precisamente, el nuevo reglamento europeo sobre ensayos clínicos tiene por objetivo avanzar en una mayor transparencia y conseguir los más altos estándares de seguridad para los pacientes. La adopción de este reglamento supone una armonización de la evaluación y supervisión de los estudios clínicos en toda la Unión Europea.

Seguir trabajando de manera colaborativa investigadores, centros, Agencia Española de Medicamentos, comités de ética, pacientes y compañías farmacéuticas es el camino para que nuestro país se adapte al nuevo entorno europeo. Pero también es el momento de dotar a todos los agentes de más infraestructuras y recursos humanos. El nuevo reglamento europeo supone un marco más competitivo y se ha de apostar por dotar de infraestructuras e incrementar los recursos dedicados a la investigación. Esto es fundamental siempre que se persiga aumentar el atractivo internacional de España en este ámbito y consolidarlo como uno de los líderes mundiales. Es un momento muy oportuno para ello y todos debemos trabajar como país para conseguirlo”, reclama Martín Uranga.

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