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Pacientes, profesionales sanitarias y políticas han unido fuerzas para solicitar un acceso temprano a los medicamentos contra el cáncer de mama triple negativo mestásico. En concreto, se trata de 25 expertas de diferentes ámbitos que han firmado el manifiesto Manifiesto por la visibilización de las necesidades de las mujeres con cáncer de mama triple negativo metastásico.
El documento fue presentado este jueves en el Congreso de los Diputados y hace referencia a dos grandes problemas que afectan a estas pacientes y la mayoría de las personas que sufren algún tipo de cáncer. Por un lado, los retrasos en la fijación de precio reembolso una vez que el medicamento ha sido aprobado por la Comisión Europea. Según los últimos informes estos proceso se puede prolongar más de 500 días. Por otro, el texto alude a las desigualdades entre las comunidades autónomas.
El documento lamenta también las diferencias de acceso a fármacos y a pruebas de diagnósticas para las pacientes con cáncer de mama triple negativo
“Solicitamos que se acorten los plazos entre la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la autorización en España. No podemos esperar tres años a un fármaco”, lamentó en el Congreso de los Diputados, Pilar Fernández, paciente y presidenta de la Asociación de Pacientes de Cáncer de Mama Metastásico. Esta situación tiene un impacto significativo en la supervivencia y en la calidad de vida de las pacientes. “Una persona no puede estar catro o cinco años con una quimioterapia agresiva. Hemos tenido intentos de suicido entre nuestras compañeras”, aseguró Fernández.
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