Madrid confirma el primer caso secuenciado de la variante XBB.1.5 del SARS-CoV-2

El Hospital Gregorio Marañón ha detectado este primer caso en un varón de 63 años con síntomas gripales durante cinco días, que presenta buena evolución y no ha requerido ingreso

Madrid-variante

Redacción
El Servicio de Microbiología y Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha detectado el primer caso secuenciado en la región de la variante XBB1.5 del SARS-CoV-2, sublinaje de ómicron y conocida como ‘Kraken‘. Se trata de un varón de 63 años con síntomas gripales durante cinco días, que presenta buena evolución y no ha requerido ingreso.

Este sería el séptimo caso que se da en España de esta nueva variante, después de que País Vasco confirmase este mismo martes dos nuevos positivos. El portavoz del Gobierno Vasco, Bingen Zupiria no descarta “una nueva onda de contagios en las próximas semanas” si se trata de una variante más contagiosa que las conocidas anteriormente.

En el caso de Madrid, el hombre al que le han detectado esta variante está vacunado contra el Covid-19 con tres dosis y no tiene antecedentes de viaje, según han indicado a Europa Press fuentes de la Consejería de Sanidad de Madrid. Asimismo, recuerdan que no hay evidencia científica de que esta variante tenga escape vacunal y presente una clínica más grave, aunque sí sería más transmisible.

El caso detectado con esta variante en Madrid corresponde a un varón de 63 años con síntomas gripales durante cinco días, que presenta buena evolución y no ha requerido ingreso

En este sentido, desde el Centro Europeo para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC) señalan que no está previsto que la nueva variante aumente los casos de Covid-19 en Europa durante el próximo mes, al situarse en niveles muy bajos. “Existe el riesgo de que esta variante pueda tener un efecto creciente en el número de casos de Covid-19 en la UE. Pero no en el próximo mes, ya que la variante actualmente sólo está presente en niveles muy bajos”, explicaron en un comunicado.

La variante XBB.1.5 se detectó por primera vez en Estados Unidos con las fechas de recogida de muestras a partir del 22 de octubre y, desde entonces, se ha observado un aumento de los casos por esta subvariante. También se ha detectado en otros países como Alemania, Austria, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Eslovenia, España, Francia, Irlanda, Islandia, Italia, Países Bajos, Portugal, Rumanía y Suecia. El ECDC detalla que la proporción de la variante en la UE es inferior al 2,5% durante las dos últimas semanas de 2022 para todos los países en los que se pueden estimar con precisión proporciones de variantes a este bajo nivel.

Este linaje tiene una gran ventaja de crecimiento con respecto a los linajes que circulaban con anterioridad en Norteamérica (109%) y Europa (113%)

Ventaja de crecimiento de XBB.1.5
Este linaje tiene una gran ventaja de crecimiento con respecto a los linajes que circulaban con anterioridad en Norteamérica (109%) y Europa (113%). Aun así, el ECDC puntualiza que estas estimaciones “están asociadas a una incertidumbre significativa”. Por su parte, los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) estiman la proporción actual de la variante en torno al 27,6% en EE.UU. “Debido a la incertidumbre asociada a la estimación, aún no está claro si la variante se convertirá en dominante en EE.UU. en las próximas semanas”, apuntan.

Por otra parte, el ECDC defiende que el “rápido crecimiento” de esta subvariante en Estados Unidos “no significa necesariamente que la variante vaya a ser dominante en la UE, ya que se han observado grandes diferencias en la circulación de variantes entre Norteamérica y Europa en varias ocasiones durante la pandemia”.

Según el ECDC, la explicación más probable de la ventaja de crecimiento es el alto nivel de escape inmunitario demostrado por XBB, combinado con el efecto de la mutación S486P

Según el ECDC, la explicación más probable de la ventaja de crecimiento es el alto nivel de escape inmunitario demostrado por XBB, combinado con el efecto de la mutación S486P. “Esta mutación ha sido rara anteriormente durante la pandemia, probablemente debido a que requiere dos sustituciones de nucleótidos en el mismo codón para cambiar de fenilalanina a prolina. De hecho, otras variantes con este cambio han surgido antes sin llegar a tener éxito”, comentan.

Asimismo, un estudio reciente ha demostrado que la variante XBB.1.5 no se asocia a una mayor reducción de la neutralización por sueros de vacunados y convalecientes en comparación con XBB.1. En cambio, si se asocia a una mayor afinidad por ACE2. Esto puede indicar que la ventaja de XBB.1.5 frente a XBB.1 “podría deberse a un aumento de la transmisibilidad intrínseca”. En cualquier caso, el ECDC aclara que “se requieren más investigaciones de laboratorio y epidemiológicas para dilucidar el mecanismo de la ventaja de crecimiento conferida por este cambio para la variante XBB específicamente”.

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