Redacción
El adhesivo tisular de fibrina basado en proteínas plasmáticas que ha desarrollado Grifols para el control de las hemorragias quirúrgicas ha obtenido resultados preliminares positivos en un ensayo clínico de fase 3b en pacientes pediátricos. Tras alcanzar los objetivos primarios y secundarios, se espera que el ensayo pueda facilitar la aprobación regulatoria que permita extender el uso del tratamiento de biocirugía basado en el adhesivo tisular de fibrina a niños y adolescentes, ya que actualmente solo está indicado para adultos.
Comercializado como Vistaseal en Estados Unidos y Veraseal en Europa, el adhesivo tisular de fibrina de Grifols lo comercializa y distribuye Ethicon. Se trata de una compañía de Johnson & Johnson MedTech, como parte de la colaboración estratégica anunciada por ambas compañías en 2019.
El adhesivo tisular de fibrina de Grifols combina dos proteínas plasmáticas, fibrinógeno humano y trombina humana, y se administra tópicamente gota a gota o por pulverización
Este adhesivo tisular de fibrina combina dos proteínas plasmáticas, fibrinógeno humano y trombina humana y se administra tópicamente gota a gota o por pulverización a través de un dispositivo desarrollado por Ethicon, lo que permite una rápida formación de coágulos. El producto se ha comercializado en 20 países desde su lanzamiento.
El ensayo clínico de tipo prospectivo, aleatorizado con control activo, simple ciego y de grupos paralelos, se realizó en pacientes pediátricos (menores de 18 años) y está diseñado para evaluar la seguridad y eficacia del adhesivo tisular de fibrina como adyuvante a la hemostasia durante la cirugía en sujetos pediátricos. Se trata de un estudio internacional en el que participaron 178 pacientes que fueron tratados en 18 centros.
El adhesivo tisular de fibrina mostró una tasa de eficacia del 95%, logrando la hemostasia a los cuatro minutos de su aplicación
En ambos brazos de tratamiento, el adhesivo tisular de fibrina mostró una tasa de eficacia del 95%, logrando la hemostasia a los cuatro minutos de su aplicación. Además, el producto demostró un buen perfil de seguridad y tolerabilidad, siendo la distribución de efectos adversos similar en ambos brazos. Este ensayo no solamente responde a las obligaciones legales y reglamentarias, sino que apoya los registros de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
“Nuestro trabajo desarrollando soluciones de biocirugía innovadoras refleja la capacidad de Grifols de aplicar su conocimiento cada vez más profundo del plasma y otras terapias biofarmacéuticas para responder a las necesidades de tratamiento de los pacientes en múltiples áreas terapéuticas“, afirmó César Cerezo, vicepresidente senior de Drug Development de Grifols. Se estima que entre uno y dos tercios de las cirugías abiertas experimentan hemorragias masivas. Las hemorragias difíciles e incontrolables durante la cirugía se asocian con altas tasas de mortalidad.
