Redacción
El Estudio Pasim sobre pacientes con acromegalia tratados con pasireotida concluye que este fármaco reduce “significativamente” el volumen de los tumores y cerca del 70% de los pacientes que no habían tenido respuesta previa a los análogos de la somatostatina de primera generación, lograron la normalización bioquímica completa tras un año de tratamiento con pasireotida.
El 70% de los pacientes con acromegalia tratados con pasireotida lograron la normalización bioquímica completa tras un año
El estudio en vida real, realizado sobre 81 pacientes con acromegalia de 18 hospitales de la Península ibérica, fue presentado por el Dr. Pablo Abellán, especialista del Hospital Universitario de Castellón, en la II Reunión EndoInnova, un encuentro científico que reúne a especialistas en neuroendocrinología por segundo año consecutivo, para debatir sobre diferentes estrategias terapéuticas y conocer os resultados del estudio Pasim, que ha coordinado el Dr. Manel Puig y ya se presentó en dos congresos de endocrinología nacionales e internacionales.
El Dr. Abellán, explicó también que el mayor beneficio que le comentaron sus pacientes tratados con pasireotida fue “la rapidez de acción”, un aspecto “muy importante” cuando “te das cuenta por un cuestionario de calidad de vida, de la enorme pérdida de la misma que tienen estos enfermos por esos diagnósticos tan tardíos y la falta de respuesta a los tratamientos previos”.
Los síntomas incapacitantes como las cefaleas y la intensa fatiga se resuelven y mejoran en un 61% y 77%, respectivamente
Además, otro estudio internacional publicado en la revista científica Pituitary, también ha demostrado que los síntomas incapacitantes como las cefaleas y la intensa fatiga se resuelven y mejoran en un 61% y 77%, respectivamente.
Los endocrinólogos especializados en esta enfermedad reunidos en EndoInnova abogan por no demorar el tratamiento y aplicar cuanto antes una opción terapéutica innovadora basada en un método de predicción de respuesta. En vida real, esta aproximación ha demostrado mejorar los síntomas y la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes de forma precoz y sostenida en el tiempo.
Este cambio de paradigma y esta innovadora propuesta de predicción de respuesta, evitará un retraso en el control de la enfermedad en pacientes con determinadas características, con el impacto positivo en su pronóstico y calidad de vida.
Los endocrinólogos abogan por aplicar cuanto antes una opción terapéutica innovadora basada en un método de predicción de respuesta
Las enfermedades raras suponen un gran desafío para los profesionales de la sanidad, que buscan la manera de conseguir mejorar la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes que sufren estas enfermedades minoritarias.
En el mismo sentido la Dra. Eva Venegas, especialista del hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, y defensora de la medicina personalizada, destaca que la pasireotida “es el fármaco que tiene más efecto en la reducción del tamaño de los adenomas productores de GH hasta la fecha”.
La Dra. Venegas destaca que la pasireotida “es el fármaco que tiene más efecto en la reducción del tamaño de los adenomas productores de GH de la acromegalia hasta la fecha”
Personalizar el tratamiento
Si cada uno somos distintos genéticamente, ¿por qué a todos los pacientes se les trata igual ante una enfermedad? Cada vez cobra más relevancia un método donde el tratamiento y diagnóstico no se centra en la patología, sino en el paciente, buscando la medicina personalizada y las opciones terapéuticas más precisas e innovadoras en el ámbito de las enfermedades endocrinológicas raras.
Los expertos reunidos en EndoInnova insistieron en la necesidad de individualizar los tratamientos y utilizar algoritmos basándose en voces con experiencia demostrada, con la finalidad de obtener información útil a nivel clínico.
El Dr. Vila resaltó “la necesidad de soluciones eficaces y una medicina de precisión para ganar tiempo a la acromegalia”
El Dr. Juan Vila, director general de Recordati Rare Diseases y anfitrión de este evento resaltó “la necesidad de soluciones eficaces y una medicina de precisión para ganar tiempo a la enfermedad consiguiendo calidad de vida relacionada con la salud en los pacientes”.
Los especialistas concluyeron que hay que romper barreras, generar confianza en los avances, probar nuevas opciones, acabar con los protocolos igualitarios, innovar sin límites para buscar el fármaco adecuado que permita ganar tiempo a la enfermedad y que los pacientes consigan la calidad de vida relacionada con la salud que merecen.
En España, la acromegalia afecta a unas 3.000 personas. Suele aparecer entre los 30 y 50 años y su diagnóstico puede llegar a demorarse entre 5 y 10 años, debido a la lentitud de los síntomas y a su similitud con otros trastornos a veces muy comunes. Todos estos factores propician que los síntomas y signos se agraven y la enfermedad progrese.
