La Comisión Europea autoriza cabotegravir inyectable de acción prologada para la prevención de la infección por VIH

El tratamiento esta indicado para la profilaxis preexposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de infección por VIH-1

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Redacción
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Apretude: cabotegravir inyectable de acción prolongada (AP) para la prevención de la infección por VIH. Cabotegravir AP está indicado, en combinación con prácticas sexuales más seguras, para la profilaxis preexposición (PrEP) con el fin de reducir el riesgo de infección por VIH-1 adquirido por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kg, expuestos a alto riesgo. Su administración se realiza cada dos meses a través de una inyección y es completamente inocuo.

Esta es la primera PrEp de acción prolongada aprobado por la Unión Europea. Esta nueva alternativa, para prevenir la infección por VIH, ha demostrado mayor eficacia frente a otros tratamientos como tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF/FTC). Este último, hasta ahora, era la única opción disponible para PrEp en Unión Europea en dos ensayos clínicos de fase III.

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