Redacción
Daiichi Sankyo presentará nuevos datos de su cartera de anticuerpos conjugados (ADC) DXd en múltiples tipos de cáncer en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (#ESMO23) que se celebrará en Madrid del 20 al 24 de octubre de 2023. Tres abstracts de última hora, incluidas dos presentaciones en el simposio presidencial, se encuentran entre los más de 20 resúmenes. Esto muestra el “liderazgo y el progreso de Daiichi Sankyo” en el desarrollo de nuevos estándares de tratamiento para los pacientes con cáncer, según ha destacado la compañía.
Tres abstracts de última hora, incluidas dos presentaciones del simposio presidencial, mostrarán nuevos resultados de los ensayos de fase 3 Tropion-Breast01 y Tropion-Lung01, de datopotamab deruxtecán
Durante el simposio presidencial se destacarán los resultados de los ensayos de fase 3 Tropion-Breast01 y Tropion-Lung01 (LBA11 y LBA12) que evalúan datopotamab deruxtecán (Dato-DXd) frente a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo, HER2-low o negativo y cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM).
También se incluyen datos de última hora en una presentación oral que mostrará por primera vez los resultados de supervivencia global y supervivencia libre de progresión del ensayo de fase 2 Destiny-PanTumor02 (#LBA34), en el que se evalúa trastuzumab deruxtecán (Enhertu) en múltiples tumores sólidos con expresión de HER2, como los de vías biliares, vejiga, cuello uterino, endometrio, ovario y páncreas, entre otros.
También destacan los primeros resultados de supervivencia libre de progresión y supervivencia global del ensayo de fase 2 Destiny-PanTumor02, de trastuzumab deruxtecán
En el congreso, se presentarán más novedades de otros ensayos de la cartera de ADC DXd de Daiichi Sankyo, como un análisis exploratorio del ensayo de fase 2 Herthena-Lung01 sobre la eficacia intracraneal de patritumab deruxtecán (HER3-DXd) en pacientes con CPNM metastásico con mutación del EGFR y datos actualizados de un ensayo de fase 1 de raludotatug deruxtecán (R-DXd) en pacientes con cáncer de ovario previamente tratado. Además, se comunicarán nuevos resultados clínicos y de biomarcadores de un ensayo de fase 1/2 en curso de ifinatamab deruxtecán (I-DXd) en pacientes con tumores sólidos avanzados.
“Seguimos presentando nuevas investigaciones que demuestran que nuestra cartera de anticuerpos conjugados DXd, líder en el sector, tiene el potencial de transformar los estándares de tratamiento en múltiples tipos de tumores y entornos de tratamiento. Los datos de Tropion-Breast01 y Tropion-Lung01 subrayan el potencial de nuestro ADC para cambiar la forma en que se trata a determinados pacientes con cáncer de mama metastásico HR positivo, HER2-low o negativo, así como con cáncer de pulmón no microcítico avanzado“, afirma Ken Takeshita, director Global de I+D de Daiichi Sankyo. “Además, los datos de nuestros otros ensayos en curso ponen de manifiesto nuestros esfuerzos continuos por aplicar nuestra tecnología de anticuerpos conjugados a diferentes dianas y tipos de cáncer con el objetivo de aportar nuevos tratamientos a los pacientes“.
Además, presentará análisis adicionales del ensayo de fase 2 Herthena-Lung01 de patritumab deruxtecán y actualizaciones de los ensayos de fase 1 de raludotatug deruxtecán en cáncer de ovario y de ifinatamab deruxtecán en diferentes tipos de tumores
En ESMO se presentarán más novedades del anticuerpo conjugado dirigido a TROP2, como los resultados del ensayo de fase 2 Tropion-Lung05 en pacientes con CPNM con alteraciones genómicas previamente tratados y datos actualizados del ensayo de fase 1b/2 Begonia en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado/metastásico no tratado previamente.
También habrá más novedades del anticuerpo conjugado dirigido a HER2, como los resultados primarios del ensayo de fase 2 Destiny-PanTumor01 en pacientes con tumores sólidos con mutaciones activadoras de HER2 y un análisis conjunto de los ensayos de fase 2 Destiny-Lung01 y Destiny-Lung02 en pacientes con CPNM metastásico con mutación de HER2 con y sin metástasis cerebrales. Además, se presentarán resultados actualizados de supervivencia del ensayo de fase 3 Destiny-Breast04 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-low y un análisis exploratorio de eficacia y seguridad de los ensayos Destiny-Breast01, Destiny-Breast02 y Destiny-Breast03 en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo con metástasis cerebrales.
