Redacción
Este miércoles se ha firmado el acuerdo para la creación del Consorcio de implementación de la farmacogenética en España e Iberoamérica, constituido por la Sociedad Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica (SIFF), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Red Latinoamericana de Genética Humana (Relagh), con el objetivo de impulsar la aplicación de la medicina personalizada a la actividad asistencial de la atención primaria.
Las pruebas genéticas y genómicas constituyen un elemento esencial tanto para la prevención, diagnóstico y pronóstico de enfermedades de alto impacto sanitario como para la selección de tratamientos mejores y más seguros para los pacientes. Por ello, la incorporación en la práctica clínica de la información genómica para la prescripción de determinados tratamientos es uno de los grandes retos para los sistemas sanitarios de España e Iberoamérica. Recientemente, en España, el Ministerio de Sanidad ha presentado el catálogo común de pruebas genéticas como parte de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS).
El médico de familia debe ser capaz de identificar personas y situaciones donde el asesoramiento genético puede ser útil y necesario, así como saber interpretar el resultado de una prueba genética, conocer las herramientas de estudio existentes y sus limitaciones, y orientar y dar respuesta, conociendo los marcos legales y bioéticos, a las necesidades de información que sobre el área genética puedan serle planteadas por sus pacientes y familiares.
El consorcio de implementación de la farmacogenética en España e Iberoamérica está constituido por la SIFF, Semergen y la Relagh
En este sentido, el Dr. José Polo, presidente de Semergen, considera que la formación en medicina genómica y de precisión de los profesionales de atención primaria adquiere una relevancia crucial para poder introducir y aprovechar estos conocimientos en su práctica clínica diaria. “En la actualidad, los contenidos sobre genética clínica y genómica están ausentes en los planes formativos de posgrado del médico de familia, así como del contenido curricular de la especialidad. Esto choca con el desarrollo e implantación de la genética y de las denominadas ciencias ómicas dentro de la práctica habitual del médico de familia”, asegura.
El Dr. Polo afirma que con las nuevas ciencias ómicas se está produciendo un cambio de paradigma en cómo entender y ejercer la medicina. “El uso de biomarcadores moleculares y de marcadores farmacogenómicos son realidades de las que la Medicina de Familia no debe ni puede quedar excluida. El enriquecimiento entre investigadores y facultativos será bidireccional, pues los segundos recibirán la formación necesaria para la aplicación de los avances y descubrimientos, y los primeros el feedback necesario para orientar su investigación de una forma que redunde directamente en el beneficio de los pacientes”, subraya.
Dr. José Polo: “La medicina de familia no puede ni debe quedar excluida del uso de biomarcadores moleculares y de marcadores farmacogenómicos”
Según el Dr. Adrián Llerena Ruiz, coordinador de la Ribef, la creación de este consorcio es “un hito importante que marcará un antes y un después en España e Iberoamérica en la formación y el desarrollo profesional en la gestión clínica de la medicina personalizada”. Así, señala que va a ser el principal espacio para el intercambio de experiencias y la transferencia de conocimiento sobre medicina personalizada y “el punto de encuentro entre investigadores y clínicos para avanzar en la aplicación de la farmacogenética”.
Finalmente, el Dr. José Elías García Ortiz, presidente de la Relagh, expres aque además de la creación del consorcio, la implementación del Premio Dr. José María Cantú Garza sobre “Farmacogenética: Salud, Medicamentos y Etnicidad en Poblaciones Latinoamericanas” representa un hito significativo en el ámbito de la investigación científica y médica en la región latinoamericana. La farmacogenética es crucial en el diseño de tratamientos médicos personalizados y eficaces. Sin embargo, su aplicación en poblaciones latinoamericanas plantea desafíos únicos debido a la diversidad étnica y genética que caracteriza a esa región.
