Las ciencias ómicas podrían ser la puerta de acceso a los pacientes con enfermedades raras, más de 6.000 catalogadas en nuestro país y de las que tan solo un 6% tiene un tratamiento eficaz. Feder, la Fundación Ramón Areces y Ciberer han organizado una jornada para actualizar el estado de este grupo de patologías
Hasta ahora, los cromosomas humanos de laboratorio tenían como gran problema la multimerización incontrolada, un obstáculo que la investigación que publica Science logra superar, hasta conseguir cromosomas de una sola copia
Un proyecto de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos ha analizado 250.000 genomas que pueden ayudar a identificar riesgos de enfermedades, según publica la revista Nature
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y de Farmacia del Ministerio de Sanidad concede una entrevista a iSanidad en la que anuncia cambios para acelerar y dar mayor transparencia al proceso de precio-reembolso de los medicamentos
