Sylentis anuncia que no alcanza el objetivo primario en un ensayo clínico para el tratamiento del ojo seco

La compañía del Grupo PharmaMar expone que el estudio que evaluaba la eficacia no ha alcanzado objetivos

Sylentis

Redacción
Sylentis
, empresa del Grupo PharmaMar, ha obtenido los resultados del ensayo clínico, de fase III, para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren.

“Sylentis desea dar las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo”

“El objetivo primario era evaluar la eficacia (signos y síntomas) y no se ha alcanzado”, según ha comunicado este viernes PharmaMar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha obtenido los resultados del ensayo clínico fase III  (tivanisirán) para el tratamiento del ojo seco

Se trataba de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo en el que han participado 40 hospitales de Estados Unidos, ocho de España y 203 pacientes.

“Sylentis desea dar las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo”, concluye la comunicación de la compañía a la CNMV.

Opinión

Multimedia

Economía

Accede a iSanidad

Síguenos en