Redacción
El uso de Belantamab mafodotina en combinación con pomalidomida más dexametasona (PomDex) ha mostrado una supervivencia libre de progresión estadística y clínicamente significativa en comparación con con bortezomib más PomDex como tratamiento de segunda línea y posterior para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. Así lo ha anunciado GSK, en un análisis intermedio del ensayo comparativo fase III Dreamm-8 que evalúa belantamab mafodotina con PomDex frente a un estándar de tratamiento.
La combinación con el fármaco de GSK extendió significativamente el tiempo hasta la progresión de la enfermedad o la muerte en comparación con la combinación del estándar de tratamiento. En el momento de realizar este análisis también se observó una tendencia positiva de supervivencia global (SG) que favorecía la combinación de belantamab mafodotina. El ensayo continúa con el seguimiento de la SG. El perfil de seguridad y tolerabilidad de la combinación del fármaco de la compañía fue consistente con los perfiles de seguridad conocidos de estos fármacos a nivel individual.
También se observó una tendencia positiva de supervivencia global que favorecía la combinación de belantamab mafodotina
Hesham Abdullah, vicepresidente senior y responsable global de Oncología de GSK, ha dicho que “los resultados observados tanto en el Dreamm-7 como en el Dreamm-8 proporcionan una evidencia clínica firme acerca de la sólida eficacia demostrada por belantamab mafodotina cuando se usa en combinaciones con estándar de tratamientos. Ahora esperamos analizar estos datos con las agencias regulatorias. De autorizarse estas combinaciones, creemos que tienen el potencial de redefinir el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario y mejorar el estándar de tratamiento. Esta es una noticia emocionante para los pacientes, dada la gran necesidad médica no cubierta de terapias eficaces y fáciles de administrar con diferentes mecanismos de acción”.
“Los resultados observados tanto en el Dreamm-7 como en el Dreamm-8 proporcionan una evidencia clínica firme acerca de la sólida eficacia demostrada por belantamab mafodotina cuando se usa en combinaciones con estándar de tratamientos”
Dreamm-8 es el segundo ensayo fase III comparativo de una combinación de belantamab mafodotina en segunda línea y posterior para el tratamiento del mieloma múltiple que reporta resultados positivos. En ASCO se presentaron los resultados positivos del Dreamm-7, un ensayo fase III comparativo que evalúa el mismo fármaco en combinación con BorDex frente a daratumumab más BorDex en el mismo entorno de tratamiento. Los resultados detallados del Dreamm-8 se presentarán en un futuro congreso médico y se compartirán con las autoridades regulatorias.
