Redacción
Disponible en España mirikizumab (Omvoh), nueva opción para los pacientes de colitis ulcerosa de moderada a grave que no responden, no toleran o pierden respuesta a la terapia convencional o biológicos
Los pacientes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave en España ya disponen de una nueva alternativa, mirikizumab (Omvoh), tratamiento desarrollado por Lilly, y que ha sido incluido en la financiación pública por parte del Ministerio de Sanidad. Se trata de la primera terapia antagonista de la interleucina-23p19 aprobada para el tratamiento de la colitis ulcerosa y que supone un nuevo mecanismo de acción y una nueva opción para este tipo de pacientes que hayan tenido respuesta inadecuada, pérdida de respuesta o fueran intolerantes a la terapia convencional o a un tratamiento biológico. Y es que, gran parte de los pacientes con colitis ulcerosa no responden o pierden respuesta al estándar de tratamiento. En concreto, un 30% no responde al tratamiento anti-TNF y uno de cada tres pierde respuesta con el tiempo. Lo mismo sucede con los tratamientos anti-integrina alfa4beta7 en la que este porcentaje llega hasta el 50%.
Investigadores de la UGR desarrollan un fármaco para el tratamiento de una enfermedad metabólica rara provocada por mutaciones en el gen COQ2
Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Granada ha conseguido desarrollar un fármaco para el tratamiento de una enfermedad metabólica rara provocada por mutaciones en el gen COQ2, que desencadenan manifestaciones clínicas graves en el funcionamiento del sistema nervioso, riñones, y musculatura esquelética y cardíaca, entre otros, provocando la muerte temprana de las personas afectadas.
Hasta ahora, no existen terapias efectivas para el tratamiento de esta patología, pero los resutados de este trabajo de investigación, publicado por la revista Cell Reports, permiten pensar en la posibilidad de contar con un fármaco efectivo y seguro para hacer frente a esta enfermedad.
La FDA aprueba la prueba de autorecolección del VPH para el cáncer de cuello uterino
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado una de las primeras soluciones de autorecolección del virus del papiloma humano (VPH) para su uso en los Estados Unidos (EE. UU.), que se puede utilizar para identificar a las mujeres que están en riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino, según información de un comunicado de prensa.
Esta solución de autorecolección de VPH mejora la accesibilidad a las pruebas al permitir que las mujeres recolecten sus propias muestras de forma privada. Esto puede presentar una alternativa de detección accesible para los pacientes en comparación con la recolección en un entorno de atención médica. Con la autorecolección del VPH, las personas pueden recolectar sus propias muestras, que luego se envían a un laboratorio para su análisis utilizando la prueba molecular de VPH cobas de Roche. Si se obtiene un resultado positivo para el VPH, la paciente puede continuar con la atención de un proveedor de atención médica.
La OMS aprueba una nueva vacuna contra el dengue, ya que se han notificado 6,7 millones de casos en las Américas
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado una nueva vacuna contra el dengue, ya que en lo que va del año se han notificado más de 6 millones de casos del virus transmitido por mosquitos en las Américas.
El dengue se transmite a los humanos a través de la picadura de un mosquito infectado. Puede causar síntomas similares a los de la gripe y, en casos raros, provocar la muerte.
La vacuna fue desarrollada por la compañía farmacéutica japonesa Takeda y contiene versiones debilitadas de los cuatro serotipos del virus del dengue. La agencia de salud mundial recomendó la vacuna para niños de seis a 16 años en áreas donde hay altos niveles del virus. Se administran dos dosis de la vacuna con tres meses de diferencia.
El Dr. Rogerio Gaspar, Director de Regulación y Precalificación de la OMS, dijo que la aprobación “es un paso importante en la expansión del acceso mundial a las vacunas contra el dengue”.
Recomendado el uso de vacunas contra la Covid-19 monovalentes adaptadas a la cepa JN.1
La Emergency Task Force (ETF) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el Grupo Asesor Técnico de la OMS (TAG-CO-VAC) han recomendado el uso de vacunas contra la Covid-19 monovalentes adaptadas a la cepa JN.1 (que incluyan un linaje monovalente de JN.1 como antígeno) para la próxima campaña de vacunación de otoño.
El Dr. Jaime Jesús Pérez Martín, presidente de la Asociación Española de Vacunología, señala que esta decisión era previsible “ya que hemos visto que cuánto más semejanza tiene la vacuna a la variante frente a la que va dirigida la protección es mejor. Una vacuna adaptada frente a JN.1 y las variantes derivadas de la misma va a proteger mejor frente a esa cepa que las vacunas no adaptadas”.
