Redacción
Beckman Coulter Diagnostics presenta hoy el nuevo analizador clínico DxC 500i, un analizador integrado de química clínica e inmunoensayo que permite obtener resultados intercambiables para los pacientes, y ofrece a los hospitales y redes de atención médica beneficios estratégicos en la atención al paciente y la gestión de inventarios. “El desarrollo del analizador DxC 500i es otro ejemplo de cómo Beckman Coulter está invirtiendo en las necesidades de una amplia variedad de laboratorios entre sistemas de salud”, declaró Kathleen Orland, vicepresidenta sénior, Unidad de Negocio, directora general de Química e Inmunoensayo de Beckman Coulter Diagnostics. “El analizador DxC 500i permite realizar múltiples tipos de pruebas de química clínica e inmunoensayos en un único sistema que ahorra espacio. Con un rendimiento constante, simplicidad práctica y calidad clínica confiable, este analizador cumple con las demandas específicas del cliente de laboratorio de bajo volumen, laboratorios independientes y hospitales locales”.
“El analizador DxC 500i permite realizar múltiples tipos de pruebas de química clínica e inmunoensayos en un único sistema que ahorra espacio”
Además, el analizador DxC 500i cuenta con operaciones FlexMode, y prioriza el inmunoensayo y las pruebas de química clínica de acuerdo con la urgencia de cada muestra. La unidad de gestión de muestras dinámica maneja las réplicas y las pruebas reflejas sin la intervención del operador e introduce una nueva gradilla de muestras tan pronto como se descarga la gradilla anterior, optimizando el rendimiento rápido en un espacio compacto. La interfaz intuitiva del DxC 500i también facilita el trabajo incluso de los usuarios más nuevos a través de indicadores de tareas proactivos, instrucciones paso a paso y una incorporación y capacitación simplificadas del personal.
Asimismo, en enero, Beckman Coulter presentó el analizador DxC 500 AU, un analizador de química clínica automatizado con flujos de trabajo guiados incorporados, más de 120 ensayos y reactivos estandarizados para su uso entre redes de atención médica. El analizador DxC 500i incorpora la tecnología DxC 500 AU en sus capacidades de química clínica, incluido su rendimiento Six Sigma.
DxC 500i facilita el trabajo incluso de los usuarios más nuevos a través de indicadores de tareas proactivos, instrucciones paso a paso y una incorporación y capacitación simplificadas del personal
A la espera de la presentación y autorización por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, el analizador aún no está disponible para uso diagnóstico in vitro en los EE. UU. En Canadá, el DxC 500i está disponible solo para uso en investigación dado que no se han establecido las características de rendimiento de este producto. No todos los productos están disponibles en todos los países, por eso la disponibilidad del producto y la situación reglamentaria depende de la inscripción por país según las normas aplicables.