Merck comienza el ensayo clínico fase III del primer tratamiento oral para la miastenia grave generalizada

El estudio MyClad evaluará la eficacia y seguridad de cladribina comprimidos en 240 pacientes, con el objetivo de ofrecer un nuevo enfoque terapéutico para esta enfermedad neuromuscular debilitante

miastenia-grave-comprimidos-orales

Redacción
La compañía farmacéutica Merck ha anunciado la administración de cladribina comprimidos al primer paciente del ensayo fase III MyClad, en el que se evalúa la eficacia y seguridad de esta terapia para el tratamiento de la miastenia grave generalizada (gMG). Cladribina comprimidos tienen el potencial de ser el primer tratamiento oral para las personas con miastenia grave generalizada, un trastorno neuromuscular poco frecuente que causa debilidad muscular que puede ser grave y tener un impacto significativo en la vida de los pacientes.

“Creemos que las cápsulas de cladribina representan una opción terapéutica potencial altamente diferenciada para la miastenia grave generalizada

Asimismo, se espera que cladribina comprimidos se dirija selectivamente a los linfocitos B y T. Por ello, se considera que estas células son la causa principal de la miastenia grave generalizada a través de la producción de autoanticuerpos nocivos que provocan inflamación en los puntos de conexión entre nervios y músculos.

En este sentido, este mecanismo de acción, unido a una pauta posológica oral de corta duración administrada en el propio domicilio del paciente, puede frenar la progresión de la enfermedad al atacar su causa subyacente y reducir la carga del tratamiento.

Dada nuestra amplia experiencia en abordar las necesidades de los pacientes en afecciones neurológicas de origen inmunitario, creemos que las cápsulas de cladribina representan una opción terapéutica potencial altamente diferenciada para la gMG”, afirmó Jan Klatt, director de la Unidad de Desarrollo de Neurología e Inmunología de Healthcare de Merck.

“Este enfoque terapéutico promete alcanzar un alto grado de control de la actividad de la miastenia grave”

Además, el director de la Unidad insiste en que “este enfoque terapéutico promete alcanzar un alto grado de control de la actividad de la enfermedad, ofrecer una gran comodidad y, en última instancia, permitir a los pacientes llevar una vida lo más normal posible”.

En concreto, MyClad es un estudio global de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad cladribina comprimidos en 240 pacientes con miastenia grave generalizada.

Opinión

Multimedia

Economía

Accede a iSanidad

Síguenos en