Fátima Del Reino
La compañía farmacéutica Almirall ha presentado este martes lebrikizumab (Ebglyss), un anticuerpo monoclonal que mejora un 75% las lesiones cutáneas de la dermatitis atópica de moderada a grave. Este tratamiento, financiado por el Ministerio de Sanidad, está indicado en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso mínimo de 40 kilos que son tributarios a tratamiento sistémico.
Según muestran los estudios ADvocate 1 y 2, alrededor de seis de cada 10 pacientes con dermatitis atópica obtuvieron una reducción del 75% de la enfermedad en tratamiento con lebrikizumab en monoterapia. Casi el 80% de los pacientes que continuaron tres años con el tratamiento en monoterapia o en combinación con anticosteroides tópicos experimentaron un mantenimiento sostenido de la limpieza de la piel, alivio del picor y reducción de la gravedad de la enfermedad con la dosificación mensual de mantenimiento.
La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, heterogénea y no contagiosa con una prevalencia estimada en España del 1,9% en adultos y del 6,4% en adolescentes
Este tratamiento de prescripción y dispensación hospitalaria esta financiado por el Ministerio de Sanidad para estas indicaciones, pero el “acceso es bastante irregular y no es equitativo entre diferentes las comunidades autónomas ya que cada una tiene sus acuerdos”, según ha explicado el Dr. Pablo de la Cueva Dobao, jefe de servicio de Dermatología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid.
Lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige selectivamente y neutraliza la citocina IL-13 con alta afinidad y una tasa de disociación lenta, bloqueando su señalización con alta potencia. La citoquina IL-13 es una proteína que desempeña un papel clave en el desarrollo de la dermatitis atópica. En las personas que padecen esta enfermedad, la IL-13 actúa como un impulsor principal de la inflamación, lo que puede llevar a erupciones cutáneas rojizas y descamativas, prurito intenso que muchas veces interrumpe el sueño o las actividades diarias, e incluso sobreinfecciones por bacterias.
“La importancia del diagnóstico precoz es clave para no perder oportunidades, el tiempo es importante”, ha destacado el Dr. de la Cueva
Este tratamiento representa un avance significativo en los pacientes con dermatitis atópica gracias a su precisión, control y eficacia a corto y largo plazo demostradas hasta los tres años, y una posología única al administrarse una dosis mensual de mantenimiento. Lebrikizumab está disponible en una pluma precargada y en una jeringa precargada.
Tal y como ha explicado el Dr. de la Cueva, la dermatitis atópica es “una enfermedad inflamatoria crónica que puede salir en diferentes zonas del cuerpo y de forma más leve o grave, llegando a ser muy molesta para las personas que la sufren con picores intensos, infecciones cutáneas, impacto en la calidad de vida, perdida de sueño y problemas psicosociales asociados a la enfermedad”.
“La dermatitis atópica es una enfermedad inflamatoria crónica que puede salir en diferentes zonas del cuerpo y de forma más leve o grave, llegando a ser muy molesta para las personas que la sufren”
Durante su intervención ha destacado que existen pacientes que no han sido tratados o que se conforman con su situación. “Aunque muchas dermatitis aparecen durante la infancia, en el 25% aparecen en la edad adulta. La importancia del diagnóstico precoz es clave para no perder oportunidades, el tiempo es importante”, ha subrayado.
Por esta razón, el jefe del servicio de Dermatología ha insistido en que, ante esta dificultad en el diagnostico al “ser muy variado”, el trabajo multidisciplinar entre primaria y especializada, es clave “para que el diagnóstico sea lo más precoz y certero posible”. Además, ha añadido que “el acceso a nuevas terapias biológicas es crucial para ofrecer más alternativas terapéuticas personalizadas y efectivas para que las personas con esta enfermedad puedan disfrutar de una vida plena”.
“La disponibilidad de lebrikizumab marca un hito en el abordaje de las necesidades no cubiertas de las personas con dermatitis atópica de moderada a grave”, ha afirmado Lidia Martín
Este tratamiento, segundo biológico de Almirall en Dermatología, está disponible en España tras la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea en noviembre de 2023 y la decisión de inclusión del Ministerio de Sanidad en junio de 2024. Además, ya se encuentra disponible en varios países europeos como Alemania, Reino Unido, Noruega, Dinamarca y República Checa. También se ha aprobado en Estados Unidos y en Japón por la FDA.
“La disponibilidad de lebrikizumab marca un hito en el abordaje de las necesidades no cubiertas de las personas con dermatitis atópica de moderada a grave. Como única compañía española con dos biológicos en el mercado, estamos orgullosos de estar a la vanguardia de la innovación dermatológica y poder dar servicio tanto a la comunidad sanitaria como a los pacientes”, ha finalizado Lidia Martín, directora general de Almirall Iberia.
