Fátima Del Reino Iniesta
El cáncer no es solo una enfermedad que afecta al cuerpo, sino que impacta profundamente en la vida de quienes lo padecen y de sus seres queridos. Consciente de esta realidad, MSD ha lanzado la segunda edición de Historias de Vida, una iniciativa que busca dar voz a los pacientes con cáncer, sus familiares y los profesionales sanitarios que los acompañan. Durante el evento, celebrado en Madrid con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, expertos en oncología, pacientes y representantes de asociaciones compartieron sus testimonios sobre los desafíos que supone el cáncer y la importancia del acompañamiento emocional, el acceso a tratamientos innovadores y el reconocimiento de los largos supervivientes.
Además, durante la jornada, se ha destacado el creciente impacto de la enfermedad en la población. Según datos del informe de Las Cifras del Cáncer en España 2025 de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), se estima que en 2025 habrá más de 296.000 nuevos diagnósticos de cáncer en España, un 3,3% más que el año anterior. Ante esta realidad, Historias de Vida pretende no solo visibilizar la enfermedad, sino también enfatizar su dimensión emocional y social.
Apoyo psicooncológico, una necesidad prioritaria
El impacto emocional del cáncer es una de las principales preocupaciones de pacientes y familiares. Sin embargo, los servicios de psicooncología en los hospitales siguen siendo insuficientes, lo que impide que muchas personas reciban el apoyo necesario. Aunque los oncólogos y enfermeros intentan brindar acompañamiento emocional, su formación en este ámbito es limitada. Pedro Pérez Segura, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Clínico San Carlos de Madrid y secretario de la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (Fundación ECO), ha señalado que la comunicación médico-paciente es clave en el tratamiento y que es fundamental preguntar a los afectados qué aspectos mejorar en este sentido.
«Los oncólogos y enfermeros hacemos todo lo posible por brindar apoyo emocional, pero necesitamos más formación específica en cáncer»
“No se trata solo de atender la enfermedad, sino también de comprender el impacto emocional que tiene en los pacientes y sus familias. Los oncólogos y enfermeros hacemos todo lo posible por brindar apoyo emocional, pero necesitamos más formación específica en este ámbito», ha explicado el Dr. Pérez Segura.
Además, ha destacado la falta de psicooncólogos en el sistema sanitario frente a la demanda de apoyo emocional “que es altísima” y los servicios de psicooncología están saturados. En este sentido, ha insistido en que “muchos pacientes no pueden acceder a este tipo de atención en el momento en que más la necesitan».
Las asociaciones de pacientes desempeñan un papel esencial en la provisión de este apoyo. “A veces hablar con alguien que ha pasado por la misma situación es tan valioso como recibir tratamiento médico. Nosotros intentamos ofrecer espacios de escucha y apoyo, pero es esencial que el sistema sanitario incorpore más recursos en esta área«, ha afirmado la Dra. Marisol Soengas, miembro de la junta directiva de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica).
Acceso equitativo a fármacos, un reto aún pendiente
Uno de los grandes desafíos en la lucha contra el cáncer es garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores. «Es inaceptable que en España un paciente tenga que esperar más de 700 días para acceder a un medicamento que ya ha sido aprobado en Europa. Estamos hablando de fármacos que pueden salvar vidas, no de simples mejoras en calidad de vida. Cada día de retraso puede marcar la diferencia entre la supervivencia y la muerte«, ha denunciado el Dr. Segura.
«Es inaceptable que en España un paciente tenga que esperar más de 700 días para acceder a un medicamento que ya ha sido aprobado en Europa»
En este sentido, se ha insistido en la necesidad de reformas en la regulación para acelerar estos procesos. «Otros países europeos logran integrar los nuevos tratamientos en su sistema sanitario en menos de seis meses. España debe seguir ese ejemplo. No podemos permitir que los pacientes sufran por cuestiones burocráticas», ha afirmado Soengas.
Asimismo, se ha mencionado la importancia de la equidad en el acceso a las tecnologías médicas. «Hay hospitales que cuentan con los últimos avances en diagnóstico y seguimiento, mientras que otros carecen de herramientas esenciales. Debemos garantizar que todos los pacientes, sin importar su lugar de residencia, reciban la mejor atención posible», ha lamentado el Dr. Pérez Segura.
“No somos solo pacientes, somos personas con una historia y un futuro”, ha subrayado la cofundadora de la Fundación Más Que Ideas
Largos supervivientes: una nueva realidad que necesita mayor reconocimiento
Gracias a los avances en la investigación y el desarrollo de tratamientos más eficaces, cada vez más personas sobreviven al cáncer. Sin embargo, el concepto de “largo superviviente” sigue sin estar claramente definido y varía según la situación de cada paciente. Teresa Terrén, cofundadora de la Fundación Más Que Ideas, ha explicado que “algunos pacientes continúan en tratamiento de mantenimiento”, mientras que otros han superado la enfermedad, pero “afrontan secuelas físicas, emocionales y sociales” que afectan su calidad de vida.
Uno de los principales retos en este ámbito es la adaptación del sistema sanitario y la sociedad a esta nueva realidad. “No podemos seguir tratando a los largos supervivientes como pacientes que ya no necesitan apoyo. Debemos establecer programas específicos para su seguimiento y reinserción laboral. Muchos enfrentan dificultades para volver a sus trabajos debido a sus secuelas y, en algunos casos, son penalizados en su acceso a seguros médicos o préstamos«, ha concluido.
