Pablo Malo Segura
El Dr. Martín Sellés Fort, miembro del Comité Asesor del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac) y paciente oncológico, ha destacado la necesidad urgente de adaptar los recursos del sistema sanitario a la realidad demográfica y los avances científicos durante la VII Cumbre Española contra el Cáncer. Así, ha señalado que ante un diagnóstico de cáncer el sistema debe tener un sentimiento de urgencia porque un retraso de seis meses a la hora de tratar el cáncer seis meses antes o después puede marcar la diferencia entre vivir o morir. «En muchos casos el retraso a la innovación se produce claramente por un tema económico y no por dudas sobre su eficacia. El precio no puede ser una barrera para acceder a pruebas diagnósticas o tratamientos para el cáncer«, ha lamentado.
En este sentido, Sellés ha explicado que muchas veces se produce una discusión interminable entre la Administración y las farmacéuticas. Además, ha criticado los largos plazos de evaluación de nuevos medicamentos en España, a pesar de que ya cuentan con la aprobación de entidades regulatorias como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). «Es absurdo que, tras pasar por expertos de alto nivel, cada país y hospital lo reevalúe, lo que genera duplicidades, pérdida de recursos y tiempo, algo que muchos pacientes no tienen», ha añadido. Asimismo, ha propuesto encontrar mecanismos para que los pacientes accedan a nuevos fármacos mientras se negocian los precios con la industria farmacéutica.
El Dr. Sellés ha propuesto encontrar mecanismos para que los pacientes accedan a nuevos fármacos mientras se negocian los precios con la industria farmacéutica
Asimismo, ha comentado que se deben aumentar los esfuerzos para medir los resultados en salud. «No avanzamos a la velocidad que se debería. Tenemos que medir resultados en salud en la vida real, no en los ensayos clínicos, para saber si avanzamos o retrocedemos. Cuando comparamos se tiende a mejorar, sino lo hacemos se fomenta la mediocridad y el estancamiento. Es importante reconocer y premiar la excelencia en la medicina». Finalmente, ha hecho una comparación con la situación de Muface y el incremento en la oferta del Gobierno de un 41% en la prima. «¿Qué pasaría si añadiéramos también un 41% al presupuesto sanitario público?«, ha reflexionado.
Retos pendientes
La Dra. Isabel Pineros Andrés, directora del departamento de prestación farmacéutica y acceso de Farmaindustria, ha explicado que, aunque la investigación clínica en España es sólida, con casi 1.000 ensayos anuales, la financiación de medicamentos sigue siendo lenta. «Pasamos hasta 22 meses en trámites después de la autorización europea, lo que limita el acceso rápido a tratamientos innovadores«, ha indicado.
Por su parte, el Dr. Armando López Guillermo, presidente electo de Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha subrayado que los avances terapéuticos en hematología, como las terapias CAR-T, son significativos, pero el gran problema sigue siendo el retraso en la financiación. «No puede ser que en un hospital se acceda a un medicamento y en otro no», ha afirmado.
El Dr. Juan Antonio Cruzado, doctor en psicología y director del Máster de Psicooncología en la Universidad Complutense de Madrid, ha enfatizado en la insuficiente atención psicológica en el Sistema Nacional de Salud. «Solo el 50% de los hospitales cuenta con psicooncólogos dedicados al cáncer, y el apoyo a los pacientes es desigual«, ha señalado. Además, ha asegurado que es imprescindible la creación de la especialidad de psicología paliativa.
Dr. Cruzado: «Solo el 50% de los hospitales cuenta con psicooncólogos dedicados al cáncer, y el apoyo a los pacientes es desigual»
El Dr. Jesús García Foncillas, presidente de la Fundación para la Excelencia y Calidad en la Oncología (ECO), ha insistido en la necesidad de reformular la investigación clínica y el modelo de asistencia oncológica. «El cáncer es la primera causa de muerte en hombres y la segunda en mujeres. La oncología de precisión y el acceso equitativo a plataformas diagnósticas son claves», ha precisado. La Dra. Eva Ortega-Paíno, secretaria general de investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha recalcado la importancia de acabar con las desigualdades entre comunidades autónomas y zonas urbanas y rurales. También ha recalcado la importancia de la prevención, el diagnóstico temprano y la investigación para mejorar la esperanza de vida.
Administración y pacientes
Begoña Barragán, presidenta de Gepac, ha abogado por «impulsar medidas y políticas para cambiar la situación en las áreas que sea posible». La ministra de Sanidad, Mónica García, ha destacado los avances en ensayos clínicos, acceso a terapias innovadoras como las CAR-T y los programas de cribado, pero ha reconocido que «queda mucho camino por recorrer». Además, ha subrayado el compromiso de su Ministerio para mejorar la atención multidisciplinar, fortalecer la prevención, y avanzar en el acceso equitativo a la innovación oncológica.
Mónica García ha anunciado el desarrollo de un modelo individualizado de seguimiento para largos supervivientes de cáncer infantil
Durante la clausura de la jornada la ministra ha anunciado el «desarrollo de un modelo individualizado de seguimiento para largos supervivientes de cáncer infantil, la implantación de cursos de formación para profesionales de la atención primaria, la mejora de la aplicación del derecho al olvido oncológico y la elaboración de un estudio sobre el impacto laboral, psicológico y social del cáncer”. Finalmente, la presidenta de Gepac, ha expuesto que no se va a cambiar la realidad del cáncer en un año. «Ojalá para el año 2026 hayamos dado pasos adelante y cambiado algunas cosas que beneficien a los pacientes y ayuden a mejorar vidas, que es lo que de verdad nos importa».
