Redacción
La leucemia mieloide aguda (LMA) sigue siendo un desafío clínico en España. La tasa de supervivencia a cinco años no supera el 15%, y en pacientes mayores de 65 años desciende al 5%. A pesar de los avances en diagnóstico y tratamiento, un nuevo documento de consenso elaborado por un panel de expertos pone de manifiesto la necesidad urgente de mejorar la atención a estos pacientes.
El Proyecto Hulma, impulsado por Astellas y respaldado por la Asociación de pacientes de Linfoma, Mieloma, Leucemia y Síndromes Mieloproliferativos (AEAL), ha reunido a un panel de expertos que ha identificado varias carencias en la atención a la LMA. En particular, subraya la falta de protocolos específicos y la necesidad de una mayor coordinación asistencial entre niveles de atención. Se estima que los pacientes tardan de media tres visitas médicas antes de obtener un diagnóstico preciso, lo que retrasa el tratamiento y empeora el pronóstico.
Expertos subrayan la falta de protocolos específicos y la necesidad de una mayor coordinación asistencial entre niveles de atención en Leucemia Mieloide Aguda
«La LMA se presenta con síntomas inespecíficos, lo que dificulta su diagnóstico precoz. La educación tanto de los profesionales sanitarios como de la población general es clave para mejorar la detección temprana», indica el Dr. José Ángel Raposo, especialista del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Puerta del Mar y miembro del Comité Asesor del Proyecto HULMA.
Otro problema significativo es la desigualdad en el acceso a tratamientos innovadores y pruebas moleculares avanzadas entre hospitales, lo que genera diferencias en la calidad asistencial. Además, la burocracia y la falta de protocolos ágiles para el traslado de pacientes entre centros agravan esta situación.
Otro problema significativo es la desigualdad en el acceso a tratamientos innovadores y pruebas moleculares avanzadas entre hospitales en Leucemia Mieloide Aguda
Aspectos clave a mejorar
Además del tratamiento médico, el documento de consenso destaca la importancia de la humanización en la atención a los pacientes con LMA. La falta de espacios adecuados para los pacientes, el ingreso prolongado en habitaciones compartidas y la incertidumbre sobre los tratamientos como los trasplantes de médula ósea afectan gravemente al bienestar de los pacientes y sus familias.
El Dr. Raposo destaca que «el sistema sanitario está parcialmente preparado para la LMA, pero se centra demasiado en el tratamiento farmacológico, dejando de lado aspectos como la intimidad de los pacientes, la gestión de los largos periodos de hospitalización y el apoyo legal, laboral y económico».
Doctor Raposo: «El sistema sanitario está parcialmente preparado para la Leucemia Mieloide Aguda, pero se centra demasiado en el tratamiento farmacológico»
Además, se identifica una carencia en la formación de los profesionales sanitarios en habilidades de comunicación y empatía, lo que afecta la manera en que los pacientes reciben información sobre su enfermedad y las opciones terapéuticas. Las asociaciones de pacientes, que ofrecen apoyo emocional y asesoramiento, aún son subutilizadas en el sistema de salud, a pesar de ser un recurso clave.
Un total de 27 medidas para mejorar la atención a la LMA
El panel de expertos ha propuesto 27 medidas para mejorar la atención de la LMA en España. Estas incluyen la creación de protocolos específicos para el diagnóstico temprano y la derivación rápida al servicio de Hematología, la implementación de un modelo de atención multidisciplinar y la mejora de la formación de los profesionales en habilidades de comunicación y humanización. Además, se promueve el acceso equitativo a tratamientos innovadores y pruebas diagnósticas avanzadas en todos los centros hospitalarios.
El panel de expertos ha propuesto 27 medidas para mejorar la atención de la Leucemia Mieloide Aguda en España
Otro aspecto crucial es garantizar que los pacientes reciban información clara y accesible sobre su enfermedad, los tratamientos disponibles y los recursos de apoyo, facilitando su participación activa en el tratamiento. También se subraya la necesidad de mejorar las infraestructuras hospitalarias para asegurar la comodidad y privacidad de los pacientes durante su hospitalización.
El Dr. Raposo concluye: «En España contamos con excelentes profesionales en el tratamiento de la LMA, pero necesitamos un mayor apoyo institucional para garantizar que el sistema sanitario ofrezca un abordaje integral que apunte a la curación plena de la enfermedad».
