Redacción
Un ensayo clínico del Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO) de Barcelona ha demostrado que el tratamiento con el radiofármaco [177Lu]Lu-edotreotida presenta beneficios clínicos «estadísticamente significativos» comparado con la terapia dirigida en pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) metastáticos.
El oncólogo médico del Hospital Vall d’Hebron e investigador sénior del Grupo de Tumores Gastrointestinales Superiores y Endocrinos del VHIO, Jaume Capdevila, presenta este jueves los resultados en el congreso anual de la Sociedad Europea de Tumores Neuroendocrinos (Enets), que se celebra en Cracovia (Polonia), informa el VHIO en un comunicado.
El radiofármaco [177Lu]Lu-edotreotida muestra una mejora estadísticamente significativa frente a la terapia dirigida en pacientes con tumores neuroendocrinos metastáticos
Progresión rápida
Los tumores neuroendocrinos (TNE) son un tipo de cáncer de las células neuroendocrinas de todo el cuerpo y, en algunos casos, se asocian a una progresión rápida y un mal pronóstico. A pesar de ser una enfermedad heterogénea y relativamente poco frecuente, su incidencia ha aumentado más del 500% en las últimas tres décadas y existe una necesidad «urgente» de opciones de tratamiento adicionales.
Entre los tumores neuroendocrinos, los que se originan en el tracto gastroenteropancreático son un grupo de neoplasias de diagnóstico tardío y tratamiento «complejo«.
Nueva terapia
El [177Lu]Lu-edotreotida se dirige a los receptores de somatostatina que a menudo se sobreexpresan en la superficie de las células de tumores neuroendocrinos: una parte de la molécula reconoce y se une a estos receptores de la célula tumoral y administra la radioterapia de forma localizada, minimizando el daño de las células sanas.
El ensayo clínico del VHIO revela una mediana de supervivencia libre de progresión de 23,9 meses, frente a los 14,1 meses, en pacientes con tumores neuroendocrinos
En este ensayo participaron 209 pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos de grado 1 o 2, inoperables y positivos para receptores de somatostatina a los que se les administró o bien el radioligando o la terapia dirigida con everolimus.
La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 23,9 meses con los pacientes tratados con el nuevo radiofármaco frente a los 14,1 en los pacientes tratados con terapia dirigida. Capdevila ha explicado que los datos «respaldan» el potencial del radioligando como nueva opción de tratamiento para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos.
