Redacción
Tezepelumab (Tezspire), desarrollado por AstraZeneca y Amgen, ha mostrado resultados positivos para el tratamiento de la rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN) durante el ensayo clínico de fase III Waypoint. En concreto, los resultados del estudio, publicados en New England Journal of Medicine, muestran que el fármaco ha conseguido reducir de forma significativa la congestión nasal, el tamaño de los pólipos, el uso de corticoides sistémicos y ha eliminado prácticamente la necesidad de cirugía en los pacientes.
La RSCcPN es un trastorno inflamatorio complejo caracterizado por una inflamación persistente de la mucosa nasal acompañada de crecimientos benignos, denominados pólipos nasales, que pueden obstruir los conductos nasales y provocar problemas respiratorios, además de dificultar el sentido del olfato y provocar secreción nasal, dolor facial o trastornos del sueño, entre otros síntomas.
«La rinosinusitis crónica afecta de manera muy negativa al bienestar de los pacientes, por lo que una nueva opción terapéutica supone una gran esperanza para ellos»
Alfonso Del Cuvillo, presidente de la Comisión de Rinología, Alergia y Base de Cráneo Anterior de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, ha explicado que los pacientes que padecen RSCcPN grave tienen un «riesgo muy elevado de requerir intervenciones quirúrgicas«, en promedio dos veces, y necesitan recibir con mucha frecuencia tratamiento de rescate con corticoides sistémicos, lo que aumenta el riesgo de sufrir efectos secundarios importantes.
A este respecto, el presidente del Grupo de Rinitis, Rinosinusitis y Poliposis Nasal del Área de Asma de Separ, José Antonio Castillo, ha añadido que la enfermedad afecta «de manera muy negativa» al bienestar de los pacientes, por lo que una nueva opción terapéutica supone una «gran esperanza» para ellos.
«La rinosinusitis crónica con poliposis nasal afecta de manera muy negativa al bienestar de los pacientes, por lo que una nueva opción terapéutica supone una gran esperanza para ellos», ha subrayado José Antonio Castillo
Ana Pérez, directora médica y de asuntos regulatorios de AstraZeneca, ha explicado que el mecanismo de acción de tezepelumab actúa sobre la linfopoyetina del estroma tímico (TSLP) en la parte superior de la cascada inflamatoria. La TSLP es una citocina epitelial que se sitúa en la cúspide de múltiples cascadas inflamatorias y es fundamental en el inicio y la persistencia de la inflamación alérgica, eosinofílica y otros tipos de inflamaciones asociadas al asma grave y otras enfermedades inflamatorias.
De este modo, Ana Pérez ha destacado los resultados de Waypoint, que respaldan la capacidad del anticuerpo tezepelumab para transformar el tratamiento de las enfermedades inflamatorias de origen epitelial.
En la actualidad, tezepelumab está aprobado para el tratamiento del asma grave en Estados Unidos, la Unión Europea, Japón y más de 60 países de todo el mundo. Las farmacéuticas responsables han señalado que las autoridades reguladoras en múltiples regiones están examinando los documentos reglamentarios para su empleo en rinosinusitis crónica con pólipos nasales
