Esteve acuerda la adquisición de licencia de un medicamento biológico para la deficiencia primaria grave de IGF-1

El laboratorio español ha firmado un acuerdo de licencia y suministro con la estadounidense Eton Pharmaceticals con el que adquiere los derechos globales, excepto para Estados Unidos, de mecasermina

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Redacción
La farmacéutica española Esteve ha anunciado este martes la firma de un acuerdo de licencia y suministro con el laboratorio estadounidense Eton Pharmaceuticals para comprar los derechos globales, excepto en Estados Unidos, de mecasermina (Increlex), un medicamento biológico para tratar la deficiencia grave primaria del factor de crecimiento insulinoide tipo 1 (IGF-1). La compañía no ha informado del acuerdo económico al que ha llegado con el laboratorio norteamericano.

Este medicamento biológico, el primero del porfolio de Esteve, se utiliza para el tratamiento a largo plazo del retraso del crecimiento, en pacientes de 2 a 18 años, causado por la deficiencia primaria grave de IGF-1. Los pacientes con esta afección presentan niveles bajos de la hormona del factor de crecimiento insulínico tipo 1 o IGF-1, necesaria para un crecimiento normal.

Se utiliza para el tratamiento a largo plazo del retraso del crecimiento, en pacientes de 2 a 18 años, causado por la deficiencia primaria grave de IGF-1

Mecasermina fue designado medicamento huérfano en 2006. Está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado en 40 territorios. En España está financiado por el Sistema Nacional de Salud desde el año 2008.

«Como trastorno poco frecuente, las personas con esta enfermedad suelen enfrentarse a dificultades asociadas con la recepción tardía de un diagnóstico correcto, lo que conlleva un retraso en el inicio del tratamiento y un acceso limitado a la terapia adecuada. Esto tiene un impacto considerable en la salud física y en su calidad de vida», explica José María Giménez Arnau, director científico y médico de Esteve.

Este tratamiento para la deficiencia primaria grave de IGF-1 es un medicamento huérfano y cuenta con financiación en el Sistema Nacional de Salud desde 2008

«El conocimiento de la enfermedad y el enfoque multidisciplinario son fundamentales para mejorar la vida de estas personas. Este estándar de atención médica se alinea perfectamente con nuestra estrategia, centrada en tratamientos altamente especializados para necesidades médicas y de pacientes no cubiertas», añade el directivo a través de un comunicado difundido por Esteve.

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