Redacción
La reciente aprobación de la suzetrigina por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) representa un avance clínico de gran relevancia en el tratamiento del dolor agudo postquirúrgico. Este nuevo fármaco, que será comercializado bajo el nombre de Journavx, ofrece una alternativa eficaz al tratamiento con opioides, sin los riesgos asociados a la tolerancia, la dependencia o el síndrome de abstinencia.
Ana María Martín, doctora en Farmacia y profesora de la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud de la Universidad Europea, ha destacado que la suzetrigina representa un «gran avance» tanto en el tratamiento del dolor agudo en adultos como en la lucha contra la crisis de la dependencia a los opioides, una problemática creciente a nivel internacional, según recoge Europa Press.
La suzetrigina actúa mediante un mecanismo de acción innovador y altamente específico, que la diferencia claramente de los analgésicos tradicionales. En concreto, bloquea selectivamente el canal de sodio activado por voltaje NAV 1.8, implicado directamente en la transmisión de señales de dolor desde los nervios periféricos hasta el sistema nervioso central.
La suzetrigina representa un «gran avance» tanto en el tratamiento del dolor agudo en adultos como en la lucha contra la crisis de la dependencia a los opioides
«La principal diferencia entre la suzetrigina y los opioides radica en su mecanismo de acción», ha explicado la Dra. Martín. «Este fármaco inhibe el canal NAV 1.8, que es clave en la transmisión de la señal dolorosa a través de las fibras C y A delta. Es justo en este punto donde consigue frenar la propagación del dolor para evitar su amplificación», ha señalado la experta.
A diferencia de los opioides, que atraviesan la barrera hematoencefálica y se distribuyen ampliamente por el sistema nervioso central debido a su elevada liposolubilidad, la suzetrigina tiene un perfil más localizado. Esta característica minimiza los efectos secundarios a nivel cerebral y elimina el riesgo de adicción, una de las principales preocupaciones en el uso prolongado de opioides.
Por el momento, la suzetrigina está indicada exclusivamente para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio, aunque el laboratorio responsable ha anunciado estudios en curso para explorar su aplicación en otros tipos de dolor, incluyendo el dolor neuropático crónico, una de las áreas más desafiantes en el ámbito de la analgesia.
Por ahora, la suzetrigina está indicada exclusivamente para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio
Su llegada al mercado europeo todavía no tiene fecha. Aunque la compañía farmacéutica cuenta con presencia en Europa con otros productos, como tratamientos para la fibrosis quística, la Dra. Martín ha advertido que aún es pronto para anticipar su disponibilidad en España. «Habrá que esperar a que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento publique su calendario para conocer los pasos regulatorios pendientes», ha subrayado.
Así, la aprobación de suzetrigina marca un hito dentro de la búsqueda de alternativas no opioides para el manejo del dolor. En un contexto sanitario donde los efectos adversos de los opioides han alcanzado proporciones de crisis, la introducción de un fármaco eficaz y no adictivo como la suzetrigina supone un avance estratégico en la práctica médica.
Los profesionales de la salud deberán ahora seguir de cerca los estudios de seguimiento, las guías clínicas futuras y la evolución regulatoria en Europa, a fin de valorar su incorporación a la farmacoterapia habitual en el tratamiento del dolor postoperatorio y otras formas de dolor con necesidad de abordaje seguro y efectivo.
