FDA

La agencia reguladora estadounidense reducirá trabas y ofrecerá apoyo técnico para atraer la fabricación farmacéutica al país y garantizar un suministro estable

Este medicamento ha sido probado en ratones aportando resultados muy prometedores en el estudio preclínico de la ELA

Esta aprobación está basada en los datos de los estudios en fase 3 Purpose 1 y Purpose 2, que mostraron que el ≥99,9 % de los participantes permanecieron seronegativos

El secretario de Salud, Robert Kennedy Jr., ha alegado junto a los directores de los NIH y la FDA que es una “cuestión de sentido común y buena ciencia”

El dispositivo ofrece una opción menos invasiva, reduce la dependencia de las tomografías por emisión de positrones y aumenta la accesibilidad al diagnóstico

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