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Etiqueta: FDA

nueva-variante-omicron-ba-2-resisente-sotrovimab

La dosis de sotrovimab aprobada para tratar el Covid-19 no es eficaz frente la subvariante Ómicron BA.2, según la...

..G.M. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) retiró el pasado viernes la autorización para utilizar el anticuerpo monoclonal sotrovimab en...
FDA-autorizacion-anticuerpo-monoclonal-covid-19-bebtelovimab

La FDA autoriza el anticuerpo monoclonal bebtelovimab frente al Covid-19

..Redacción. El viernes la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia para bebtelovimab, un nuevo anticuerpo monoclonal...
Vacuna-Novavax-ensayo-dosis-refuerzo

Novavax solicita a la FDA la autorización de uso de emergencia para su vacuna contra el Covid-19

..Redacción. Novavax ha anunciado que ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) la autorización de uso de emergencia para...
FDA-autorizacion-anticuerpo-monoclonal-covid-19-bebtelovimab

La FDA retira la autorización a dos anticuerpos monoclonales para el Covid-19 que no son eficaces contra Ómicron

..G.M. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) decidió este lunes retirar la autorización que había concedido a dos tratamientos frente al Covid-19 con anticuerpos...
atomoxetina-Alzheimer

El tratamiento con atomoxetina puede detener la neurodegeneración en personas con alzhéimer

..Redacción. Aumentar los niveles del neurotransmisor norepinefrina con el medicamento atomoxetina puede detener la neurodegeneración en personas con signos tempranos de la enfermedad de Alzheimer,...
FDA-antiviral-molnupiravir-Covid-19

La FDA autoriza de emergencia molnupiravir, segundo antiviral para tratar el Covid-19

..Redacción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia al antiviral molnupiravir de MSD para el tratamiento...
pfizer-beneficio-primer-trimestre

La FDA autoriza el uso de emergencia del antiviral oral de Pfizer contra el Covid-19

..Redacción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia para el antiviral oral de Pfizer, nirmatrelvir y...
FDA-autorizacion-anticuerpo-monoclonal-covid-19-bebtelovimab

La FDA autoriza de emergencia la combinación de tixagevimab y cilgavimab para prevenir el Covid-19

..Redacción. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia para dos anticuerpos monoclonales, tixagevimab y...
molnupiravir-antiviral-MSD-España

La FDA recomienda el uso de molnupiravir como tratamiento frente al Covid-19

..Redacción. La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) ha dado el visto bueno al uso de molnupiravir como tratamiento frente al Covid-19. En...

El comité científico de los CDC aconseja una tercera dosis de refuerzo de las vacunas para adultos en EE.UU.

..Redacción. Un comité asesor de los CDC de EE.UU. ha recomendado de manera unánime una dosis de refuerzo de las vacunas Covid de Pfizer y...