Redacción
Con más de 400.000 personas afectadas en España y una tasa de control insuficiente en cerca del 40% de los casos, la epilepsia continúa siendo una de las enfermedades neurológicas más prevalentes y, al mismo tiempo, una de las más estigmatizadas. Además, según datos de la Organización Mundial de la Salud, hasta un 10% de la población mundial podría experimentar al menos una crisis epiléptica a lo largo de su vida.
A pesar de los avances en diagnóstico y tratamiento, muchos pacientes con epilepsia siguen viendo limitada su calidad de vida debido al desconocimiento generalizado y al estigma persistente en torno a la enfermedad. Esta realidad repercute no solo en el manejo clínico de las crisis, sino también en el ámbito laboral, educativo y emocional de quienes la padecen.
Muchos pacientes con epilepsia siguen viendo limitada su calidad de vida debido al desconocimiento generalizado y al estigma persistente
Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, Angelini Pharma ha reforzado su compromiso con esta patología neurológica impulsando la iniciativa educativa ¡EPI fórmate!, desarrollada en colaboración con la Asociación Si jo puc, tu també de Pacientes de Epilepsia de Cataluña. El objetivo principal de esta acción es contribuir a una mayor sensibilización y formación de la sociedad, especialmente de los pacientes, sus familias y los profesionales sanitarios.
¡EPI fórmate! es una plataforma digital de acceso abierto que alberga una biblioteca de vídeos educativos elaborados por expertos clínicos en epilepsia. Los contenidos están diseñados con un lenguaje claro y riguroso, y abarcan temas clave como el reconocimiento de los distintos tipos de crisis epilépticas, el abordaje inicial, las medidas de seguridad y la desmitificación de creencias erróneas que rodean esta enfermedad.
«Muchas veces las crisis epilépticas generan miedo por falta de información, y el estigma social sigue muy presente. Por eso decidimos crear una herramienta educativa con rigor profesional, pero también cercana y útil para todos los públicos», explica David Sanahuja, presidente de Si jo puc, tu també.
Desde Angelini Pharma, compañía con más de 50 años de experiencia en salud cerebral, Daniel Pérez, director de Asuntos Médicos en España, añade: «Nuestro propósito es romper barreras y ofrecer herramientas que permitan empoderar al paciente. El conocimiento puede marcar una diferencia real en la vida de las personas con epilepsia, y en su integración plena en la sociedad».
Además de facilitar el acceso a información validada, la plataforma promueve un enfoque inclusivo y normalizador de la epilepsia, animando a pacientes y cuidadores a ser agentes activos en el manejo de la enfermedad. Este tipo de iniciativas resultan fundamentales para fomentar una cultura sanitaria más empática, basada en la evidencia y centrada en la persona.
