Redacción
La compañía AbbVie e IGI Therapeutics, filial de Ichnos Glenmark Innovation (IGI) han anunciado un acuerdo de licencia exclusiva para el anticuerpo triespecífico ISB 2001, el principal activo en investigación de IGI para tratar el mieloma múltiple refractario, que ha mostrado una tasa de respuesta del 79% y un perfil de seguridad favorable.
A través de este pacto AbbVie recibirá los derechos exclusivos para su desarrollo, fabricación y comercialización en América del Norte, Europa, Japón y en China, para lo que realizará un pago inicial de unos 604 millones de euros (700 millones de dólares).
Además, IGI podría recibir hasta 1.056 millones de euros (1.225 millones de dólares) en pagos por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales, además de cánones escalonados de dos dígitos sobre las ventas netas.
AbbVie tendrá los derechos exclusivos para el desarrollo, fabricación y comercialización del anticuerpo triespecífico en América del Norte, Europa, Japón y en China
«Los anticuerpos multispecíficos, incluidos los anticuerpos triespecíficos, representan una nueva frontera en la inmunooncología, con el potencial de ofrecer respuestas más profundas y duraderas al dirigirse simultáneamente a múltiples objetivos», ha afirmado el vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico de AbbVie, el doctor Roopal Thakkar.
Por su parte, el presidente y director ejecutivo de IGI, el doctor Cyril Konto, ha manifestado que ISB 2001 es un ejemplo del «potencial» de su plataforma proteica BEAT para generar multiespecíficos «eficaces» que podrían superar la resistencia y mejorar los resultados en cánceres difíciles de tratar.
Roopal Thakkar: «Los anticuerpos multispecíficos, incluidos los anticuerpos triespecíficos, representan una nueva frontera en la inmunooncología«
«Este acuerdo marca un hito crucial en la trayectoria científica de IGI y refleja nuestro profundo compromiso con avanzar en terapias significativas para los pacientes. Nuestra colaboración con AbbVie acelera el camino de ISB 2001 hacia los pacientes y fortalece nuestro enfoque en el avance de la próxima generación de activos habilitados por BEAT en oncología», ha añadido.
