J.L. / G.M.C.
Audio y fotos: Fernando Guzmán
En 2026 se cumplen 30 años de la entrada de los medicamentos genéricos en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Un cambio normativo que lo fue también para los profesionales sanitarios, los pacientes y en especial para la sostenibilidad del sistema. Sin embargo, tras un comienzo y una madurez de efervescencia, el sector de los genéricos vive en los últimos años un «preocupante estancamiento», reconoce Elena Casaus, secretaria general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), en el último episodio del podcast de iSanidad.
En medio de ese contexto, la normativa en marcha podría o suponer un relanzamiento o agravar más la situación de la industria de los genéricos. El anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios, con su propuesta de un sistema de precios seleccionados, ha generado malestar entre los fabricantes de este tipo de fármacos por la «incertidumbre» que produce, tanto en volumen como en precio, lo que en palabras de la directiva de Aeseg «imposibilita planificar inversiones y compromete la sostenibilidad del suministro».
Además, según Casaus repercutiría en consecuencias contrarias a objetivos prioritarios del Gobierno como la autonomía estratégica para evitar las dependencias de terceros países fuera de la Unión Europea (UE). De hecho, España está por debajo de la media europea en cuanto a la utilización de medicamentos genéricos, a pesar de ser el segundo país en capacidad de fabricación. «La prescripción por principio activo está estancada en el 50%, cuando la OMS recomienda el 100%», recuerda la secretaria general de Aeseg.
Desde Aeseg celebran la interlocución del Ministerio de Sanidad con todos los actores del sector para definir la Ley del Medicamento, pero advierten de los riesgos del sistema de precios seleccionados y proponen cambiarlo
De ahí que la asociación haya lanzado entre sus propuestas para revertir la situación que el sistema de precios sea dinámico. Es decir, que en las agrupaciones homogéneas de fármacos donde la cuota de mercado sea inferior al 50%, se ajusten a la baja los precios y, a medida que crece dicha cuota, el precio se va adaptando progresivamente con reducciones porcentuales.
Desde su punto de vista, así se aporta «previsibilidad» en precios y volúmenes, se garantiza el suministro a todos los laboratorios, se introduce una diferencia real entre marca y genérico, se fomenta la prescripción por principio activo y la preferencia de dispensación del genérico. Y, en definitiva, se estimula el lanzamiento de nuevos fármacos.
Como apunta Casaus, en la última década el sector ha introducido 100 nuevas moléculas (el 30% del total de lanzamientos) y ha generado ahorros medios anuales de unos 1.500 millones de euros. Si Sanidad decide implantar el sistema de precios que propone la industria, se podrían ahorrar otros 1.400 millones adicionales si la cuota de mercado llegase al 70%. «Esto demuestra que el genérico no es solo una herramienta de ahorro, sino de eficiencia y equidad», sentencia.
