Epilepsia focal no controlada: cenobamato demuestra eficacia en práctica clínica real en fases iniciales

El estudio Freedon, con 486 pacientes europeos, confirma que más del 20% logró la libertad de crisis al año, una tasa que asciende al 33% en quienes habían recibido solo dos o tres tratamientos previos

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Redacción
Los resultados del estudio Freedon, presentados en el 36º Congreso Europeo de Epilepsia, organizado por la International League Against Epilepsy (ILAE), aportan evidencia sobre el uso de cenobamato para el tratamiento de  la epilepsia focal no controlada. La investigación, el mayor análisis europeo en práctica clínica real con cenobamato, muestra que más del 20% de los pacientes tratados quedaron libres de crisis al año, cifra que ascendió al 33% entre quienes habían recibido solo dos o tres tratamientos previos.

El estudio, en el que participaron 486 pacientes adultos con epilepsia focal resistente a entre dos y seis fármacos, refuerza la importancia de introducir el tratamiento en fases más tempranas, dentro de la indicación autorizada. Según explicó el Dr. Vicente Villanueva, neurólogo del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, “en pacientes menos refractarios la tasa de libertad de crisis al año alcanza el 33%, un resultado de gran valor para orientar la práctica clínica”.

Los investigadores también observaron que la respuesta al fármaco mejora con el tiempo, probablemente por la optimización de las dosis, y que la tasa de discontinuaciones por efectos adversos fue inferior a la registrada en estudios previos. Además, hasta un 80% de los pacientes pudo reducir su comedicación, lo que apunta a un mejor ajuste del tratamiento a largo plazo.

El estudio Freedon refuerza el valor de cenobamato en la epilepsia focal no controlada, con mejoras sostenidas en eficacia y tolerabilidad en práctica clínica real

La epilepsia afecta a 50 millones de personas en el mundo y a unas 450.000 en España, con un 40% de pacientes que desarrollan epilepsia no controlada tras fallar a dos fármacos anticrisis. Este grupo presenta un mayor riesgo de caídas, lesiones, comorbilidades y mortalidad prematura, además de un fuerte impacto psicológico y social.

“El gran reto sigue siendo aumentar el número de pacientes libres de crisis, porque cada crisis que no conseguimos evitar repercute en la calidad de vida y en la salud integral de la persona con epilepsia”, señaló el Dr. Villanueva.

Por su parte, Daniel Pérez, director médico de Angelini Pharma en España, subrayó el compromiso de la compañía con la investigación en Brain Health: “Trabajamos para mejorar la vida de las personas con epilepsia, especialmente de quienes no logran aún un control adecuado de sus crisis, avanzando en soluciones que promuevan la libertad de crisis y el bienestar de pacientes y familias”.

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