Redacción
La OMC reconoce a médicos ejemplares por su compromiso con la profesión y con los pacientes
La Organización Médica Colegial (OMC) celebró en el Ateneo de Madrid la entrega de los VI Premios de Reconocimiento a la Trayectoria Profesional, el Memorial Helios Pardell 2024 y el galardón al mejor trabajo en la Relación Médico-Paciente. Durante el acto, el presidente de la OMC, Dr. Tomás Cobo, destacó la importancia de una medicina que combine precisión y humanidad, recordando que detrás de cada trayectoria hay años de esfuerzo, sacrificio y entrega a los pacientes.
En total, nueve médicos fueron distinguidos en categorías como atención primaria, hospitales, gestión, docencia e investigación, humanidades y otros ámbitos asistenciales. Entre los premiados destacan el Dr. Serafín Romero Agüit por su liderazgo en la gestión durante la pandemia, la Dra. Isolina Riaño Galán por su labor en bioética y cooperación internacional, y los doctores José Luis Zamorano Gómez y Ricardo Robles Campos por sus contribuciones en el ámbito hospitalario. El Dr. Luis Pallarés Neila recibió el premio Memorial Helios Pardell por su impulso a la formación médica continuada, mientras que el Dr. Antonio Pujol de Castro, junto a Lydia Feito Grande, fue reconocido por el mejor trabajo sobre la relación médico-paciente.
El acto incluyó un emotivo recuerdo a la profesora María Castellano, miembro habitual del jurado, y una reflexión del Dr. Romero sobre los valores que sustentan la profesión médica. Además, la jornada concluyó con la actuación de la Orquesta Médica Ibérica, integrada por médicos y estudiantes de España y Portugal, como símbolo de la unión entre ciencia, compromiso y cultura.
Un nuevo programa formativo impulsa la capacitación del farmacéutico en dermofarmacia
La dermofarmacia se ha consolidado como un área clave en la atención sanitaria, ante el aumento de las afecciones cutáneas y la creciente demanda de asesoramiento especializado en el cuidado de la piel. Con el fin de dotar al profesional farmacéutico de los conocimientos necesarios, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, junto a la Vocalía Nacional de Dermofarmacia, ha puesto en marcha el programa formativo “Actuación Farmacéutica en Dermofarmacia”, que arrancará el próximo 20 de octubre de 2025 a través de su plataforma de formación online.
Este programa está compuesto por cinco cursos independientes, entre ellos “Introducción a la dermofarmacia”, “Antienvejecimiento y fotoprotección”, “Patologías dermatológicas más comunes”, “Celulitis y pieles agredidas” y “Cuidado capilar y de las uñas”. Cada curso tendrá una duración aproximada de dos meses, se repetirá en dos ediciones consecutivas y ha solicitado acreditación a la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid. La colaboración con Cantabria Labs permitirá acercar los últimos avances en dermofarmacia a los profesionales.
Según Tomás Muret, vocal nacional de Dermofarmacia, esta formación resulta imprescindible para que el farmacéutico pueda ofrecer un servicio de calidad y riguroso, tanto en la atención a pacientes con patologías dermatológicas como a personas sanas interesadas en el cuidado de su piel. Desde Cantabria Labs, Laura Villanueva destaca que la especialización del farmacéutico garantiza un consejo basado en evidencia científica y refuerza su papel como agente de salud de referencia, accesible y cercano a la población.
Lovaina será la primera Ciudad del Corazón en Europa para mejorar la salud cardiovascular
La ciudad de Lovaina (Bélgica) se convertirá el próximo 27 de septiembre en la primera europea en integrarse en la red internacional Ciudades del Corazón (Cardio4Cities), una iniciativa impulsada por Novartis para reducir las enfermedades cardiovasculares a través de un enfoque innovador basado en datos, colaboración local y acciones comunitarias. Esta red ya cuenta con ciudades como Nueva York, Sao Paulo, Singapur o Dakar.
El proyecto consiste en mapear las necesidades sanitarias de cada barrio con el fin de diseñar intervenciones adaptadas a la realidad local, como programas para dejar de fumar, sesiones de ejercicio físico, formación en reanimación cardiopulmonar (RCP), campañas de concienciación y capacitación para profesionales sanitarios. El objetivo es reforzar la prevención, la detección temprana y la equidad en el acceso a la atención, alineándose con la Alianza Europea para la Salud Cardiovascular, que busca reducir en un tercio las muertes prematuras por estas patologías en 2030.
Chiesi Global Rare Diseases impulsa la investigación y la voz de los pacientes en enfermedades raras
Chiesi Global Rare Diseases participó activamente en el Congreso Internacional de Errores Congénitos del Metabolismo (Iciem) 2025, celebrado en Kioto, Japón, con la presentación de nueve abstracts centrados en la enfermedad de Fabry y la Alfa Manosidosis. Los resultados expuestos no solo incluyeron avances clínicos, sino también experiencias y resultados reportados directamente por los pacientes, reflejando un enfoque integral que combina ciencia y perspectiva humana.
Además, la compañía organizó el simposio médico “Catching the Clues, Changing the Course of LSDs”, donde expertos internacionales analizaron los retos y trayectorias de los pacientes con enfermedades de depósito lisosomal (EDL). Voces como la de Mitch Goldman, vicepresidente sénior de I+D de Chiesi, destacaron la importancia de integrar la investigación científica con las vivencias de pacientes y cuidadores para avanzar hacia soluciones más completas y adaptadas a las necesidades reales de la comunidad.
El compromiso de Chiesi con la comunidad de enfermedades raras se enmarca en su misión global de investigación e innovación. Con presencia en 31 países, más de 7.500 empleados y certificación B Corp desde 2019, la compañía busca generar un impacto positivo tanto en la salud como en la sociedad y el medio ambiente. Su objetivo de alcanzar la neutralidad climática en 2035 refuerza esta visión, consolidando a Chiesi como un actor clave en el desarrollo de terapias para necesidades médicas no cubiertas y en la creación de valor compartido.
HLA Clínica Montpellier incorpora terapias biológicas para el control de la dermatitis atópica severa
HLA Clínica Montpellier ha reforzado su Servicio de Dermatología con la incorporación de las terapias biológicas más avanzadas para tratar la dermatitis atópica severa, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a cerca de 1,5 millones de personas en España. La Dra. María Luisa Zubiri, dermatóloga del centro, subraya que se trata de una patología recurrente que causa picor intenso, piel seca y lesiones visibles, con un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes, especialmente cuando los brotes se repiten a lo largo del tiempo.
El abordaje de esta enfermedad varía según la gravedad. Mientras que los casos leves suelen controlarse con corticoides tópicos, derivados de la calcineurina o antihistamínicos, las formas más graves se benefician del uso de terapias biológicas, que han demostrado reducir significativamente los brotes y mitigar el picor severo. No obstante, la especialista recuerda que requieren un estricto control médico y suponen un elevado coste. Además, destaca la importancia de los cuidados cotidianos: higiene adecuada con duchas cortas, el uso de cremas hidratantes hipoalergénicas, prendas de algodón y la reducción de factores irritantes en el hogar.
La investigación actual explora nuevas líneas de terapias biológicas dirigidas a la inflamación, que ya muestran resultados prometedores. Aunque una cura definitiva sigue siendo difícil debido al carácter multifactorial y genético de la enfermedad, con un buen control es posible mantener una buena calidad de vida. La doctora insiste en que la concienciación social, el acompañamiento médico y el apoyo familiar y escolar son tan importantes como el tratamiento farmacológico, ya que la dermatitis atópica no solo afecta la piel, sino también la autoestima y el bienestar emocional de quienes la padecen.
Mónica García, favorable a un Plan Nacional para la Sepsis
La ministra de Sanidad, Mónica García, se ha mostrado favorable a impulsar un Plan Nacional para la Sepsis, tras reunirse con Marcio Borges, presidente de la Fundación Código Sepsis, y Marianne Haverkamp, superviviente de un shock séptico y miembro de la Global y European Sepsis Alliance. El encuentro coincidió con la conmemoración del Día Mundial de la Sepsis y buscó reforzar la concienciación social sobre una enfermedad que sigue siendo una emergencia sanitaria desconocida, a pesar de su gran impacto en morbilidad y mortalidad.
En España, la sepsis afecta a entre 75.000 y 138.000 personas cada año y provoca unas 17.000 muertes, más que las ocasionadas por cáncer de mama, colon y próstata juntos. Sin embargo, un estudio de la Fundación Código Sepsis revela que el 52% de los españoles desconoce qué es la sepsis, el 65% subestima su mortalidad y el 25% no reconoce sus síntomas. La sepsis ocurre cuando el organismo reacciona de forma extrema a una infección, dañando órganos y tejidos; un retraso en el diagnóstico y tratamiento aumenta drásticamente el riesgo de muerte.
La propuesta presentada al Ministerio incluye una estrategia en seis líneas: prevención, concienciación, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y seguimiento de supervivientes, con especial atención al síndrome post-sepsis, que afecta al 40 % de los pacientes con secuelas permanentes. Desde 2015, se han implementado Programas Código Sepsis en más del 65 % de los hospitales españoles, con equipos multidisciplinares que han demostrado reducir la mortalidad y los costes asociados. La ministra y su equipo se comprometieron a dar continuidad a la iniciativa, subrayando la importancia de la colaboración entre administración, comunidades autónomas, sociedades científicas y asociaciones de pacientes para consolidar un plan nacional que mejore la prevención y atención integral de esta grave condición.
FNETH comunica el fallecimiento de su presidenta, Eva Pérez Bech
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH) ha anunciado el fallecimiento de su presidenta, Eva Pérez Bosch. Recuerda la Federación que “Eva dedicó toda su vida a mejorar la de quienes conviven con una enfermedad hepática o un trasplante. Su esfuerzo, compromiso y generosidad fueron inquebrantables, y nos deja un legado de lucha, esperanza, dignidad y un camino muy marcado a seguir”. Insisten que “fue el mejor ejemplo de cómo encontrar un propósito en la vida: ayudar a los demás y transformar la dificultad en una causa que inspira”. “Lloramos su partida, pero también celebramos todo lo que nos enseñó”.
La misión principal de FNETH es mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades hepáticas y trasplantadas, así como concienciar a la sociedad sobre la importancia de la donación de órganos y las patologías que pueden llevar a un trasplante de hígado. FNETH actúa como organización paraguas de más de 20 asociaciones de pacientes distribuidas por toda España.
