Redacción
La Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (Semnim) y la Sociedad Española de Radiofarmacia (SERFA) han remitido un escrito conjunto a las autoridades sanitarias en el que expresan su preocupación ante el limitado acceso al radiofármaco [177Lu]-vipivotida tetraxetano (Pluvicto). Este tratamiento está indicado en el sistema público de salud para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) en fases clínicas avanzadas.
Las dos sociedades apuntan a la actual complejidad del modelo de evaluación y financiación de fármacos en España, orientado a garantizar la sostenibilidad y la equidad del sistema sanitario. Pero desde Semnim y Serfa, aludiendo a su perspectiva clínica y científica, creen esencial reflexionar sobre el impacto de tratamientos como este en la equidad asistencial, más en pacientes en fases avanzadas de la enfermedad con opciones terapéuticas ya agotadas.
Desde las sociedades explican que la falta de disponibilidad pública de este tratamiento genera una clara desigualdad entre pacientes, al quedar el acceso condicionado a la capacidad económica individual. Estos pacientes, aunque escasos en número, se encuentran en un momento crítico de la enfermedad, donde el tratamiento con Pluvicto puede marcar una diferencia tangible en términos de calidad y prolongación de vida.
Desde Semnim y Serfa remarcan que la falta de disponibilidad de Pluvicto genera una clara desigualdad entre pacientes
Por todo ello, Semnim y Serfa inciden en la importancia del acceso a este fármaco atendiendo a la evidencia científica disponible. Por ello, recuerdan que Pluvicto fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en octubre de 2022 tras demostrar beneficios clínicos relevantes en varios ensayos internacionales. Entre ellos, destacan mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión radiográfica (HR: 0,40) y en la supervivencia global (HR: 0,62) frente a tratamientos estándar en pacientes previamente tratados con quimioterapia basada en taxanos y nuevos agentes hormonales.
Ambas sociedades ponen el foco en que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha reconocido estos beneficios en su Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y que tanto guías internacionales de práctica clínica como otras sociedades científicas han avalado el valor terapéutico de este radiofármaco.
La incorporación de Pluvicto a la práctica asistencial, además de ayudar a los pacientes, podría facilitar nuevas líneas de investigación
En este sentido, desde Semnim y Serfa coinciden en que la incorporación de Pluvicto a la práctica asistencial no solo beneficiaría a los pacientes, sino que también podría facilitar nuevas líneas de investigación clínica en el ámbito de las terapias con radiofármacos, impulsando el desarrollo científico y la innovación terapéutica en España.
Con todo lo anterior, las dos sociedades reiteran su plena disposición a colaborar con las autoridades sanitarias, aportar evidencia científica y contribuir para avanzar en el acceso equitativo a terapias innovadoras y basadas en la evidencia.
