Redacción
El Parlamento Europeo ha acogido la sesión Advancing Radioligand Therapies in Europe: Innovation, Health System Readiness and Strategic Autonomy, organizada por Novartis. El encuentro reunió a líderes políticos, representantes de la Comisión Europea, sociedades científicas y la industria para debatir cómo Europa puede reforzar su liderazgo en innovación sanitaria y garantizar un acceso rápido y equitativo a las terapias con radioligandos (TRL), una plataforma emergente en oncología de precisión.
Los participantes coincidieron en que la innovación biomédica es clave para la competitividad global del continente y que Europa debe evitar la dependencia de terceros países en el suministro de fármacos y radioisótopos esenciales. La autonomía estratégica fue uno de los ejes centrales del debate, junto con la necesidad de fortalecer la producción e investigación propias.
España, referente europeo en radioligandos
Durante la jornada, se subrayó la sólida posición de países como España, Italia y Francia en la cadena de valor de la innovación terapéutica. En particular, España se ha consolidado como referente en investigación, producción y atracción de talento en terapias innovadoras. Su papel resulta clave para mejorar el abordaje de grandes retos de salud como el cáncer, la primera causa de muerte en el país.
Las terapias con radioligandos representan un avance disruptivo en la oncología de precisión y mejoran la calidad de vida de los pacientes
La presidenta de Novartis en Europa, Dra. Iris Zemzoum, alertó de que el liderazgo europeo en investigación y desarrollo farmacéutico «está bajo presión». Según explicó, sin acciones decisivas, Europa podría perder atractivo para la inversión y depender cada vez más de otras regiones para la producción y el suministro de medicamentos esenciales. Sin embargo, destacó que el continente dispone de una base sólida con universidades punteras, hospitales de referencia y empresas líderes que pueden sostener esta ventaja competitiva.
Zemzoum recordó que Novartis invierte en más de 60 plantas de desarrollo y producción terapéutica en Europa, beneficiando a más de 46 millones de pacientes en la región. También señaló que las terapias con radioligandos son un ejemplo de innovación que se alinea con el Plan Europeo de Lucha contra el Cáncer y que demuestran cómo la colaboración entre investigación, industria y políticas puede situar a Europa a la vanguardia de la oncología de precisión.
Un nuevo paradigma en medicina nuclear
La terapia con radioligandos (TRL) combina diagnóstico y tratamiento, un enfoque conocido como teragnosis. Estas terapias constan de dos componentes: un radioisótopo que libera radiación terapéutica y un ligando que se une de forma selectiva a las células tumorales que expresan un marcador específico. Este mecanismo permite atacar directamente el tumor y limitar el daño a tejidos sanos, con el objetivo de mejorar la calidad de vida durante y después del tratamiento.
España se posiciona como referente europeo en investigación y producción de estas terapias innovadoras
La medicina nuclear lleva más de 70 años utilizándose para el diagnóstico y tratamiento del cáncer. Sin embargo, la llegada de terapias como la TRL marca un punto de inflexión, al ofrecer un enfoque de medicina de precisión con potencial para aumentar la supervivencia y personalizar el abordaje de tumores sólidos difíciles de tratar.
Barreras regulatorias y acceso desigual
A pesar de su potencial, las terapias con radioligandos enfrentan obstáculos que dificultan su despliegue a gran escala. Los expertos coincidieron en que la fragmentación regulatoria y la falta de inversión coordinada limitan la capacidad de Europa para ofrecer un acceso ágil a estas innovaciones.
La presidenta de Novartis España, la Dra. Amaya Echevarría, afirmó que «estas terapias son una de las grandes promesas de la medicina de precisión» y que el reto actual es convertir el liderazgo científico e industrial de España en un acceso más rápido y equitativo para los pacientes.
Desde el ámbito científico, Virginia Pubul, presidenta de la Sociedad Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular (Semnim), recordó que España parte de una posición ventajosa: equipamiento por encima de la media europea, plantas de producción locales y un segundo puesto en reclutamiento de ensayos clínicos. Sin embargo, subrayó la urgencia de marcos normativos más ágiles y homogéneos para acelerar la llegada de estas terapias a hospitales y pacientes.
Europa busca reforzar su autonomía estratégica sanitaria y no depender de terceros países para medicamentos esenciales
La eurodiputada Elena Nevado del Campo, coorganizadora del evento, señaló que España debe asumir un papel estratégico para consolidar la competitividad europea: «Contamos con centros de excelencia clínica, capacidad industrial y talento investigador. Ahora el reto es garantizar un acceso rápido, equitativo y sostenible para los pacientes en toda la Unión Europea».
El tiempo de acceso, un indicador de competitividad
Reducir los tiempos de acceso a terapias innovadoras es clave para medir la capacidad de Europa de ofrecer una atención sanitaria equitativa y mantener su competitividad global. En España, los pacientes esperan más de 600 días para acceder a nuevos tratamientos tras la aprobación europea, frente a una media de 578 días en la UE. Esta demora preocupa a los expertos, que consideran el acceso rápido a la innovación como un indicador directo de la fortaleza del sistema sanitario.
El debate en el Parlamento Europeo concluyó con un mensaje claro: Europa necesita una estrategia coordinada que combine inversión, regulación armonizada y colaboración público-privada para liderar la innovación biomédica y asegurar un acceso equitativo a terapias de alto impacto como los radioligandos. Impulsar estas terapias no solo beneficiaría a los pacientes oncológicos, sino que también fortalecería la autonomía estratégica europea, reduciría la dependencia de terceros países y consolidaría un ecosistema competitivo de investigación y producción farmacéutica
