La Sociedad Española del Dolor pide que se aceleren los trámites pendientes para el acceso a los fármacos a base de cannabis

Su uso está regulado por un Real Decreto que fue publicado en el Boletín Oficial del Estado, pero la SED señala los pocos avances que ha habido desde entonces

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Redacción
La Sociedad Española del Dolor (SED) pide que se aceleren los trámites pendientes para el acceso a los fármacos a base de cannabis para que estos lleguen cuanto antes a los pacientes que los necesitan especialmente aquellos con dolor crónico refractario, es decir, persistente y que no responde a tratamientos convencionales.

«El dolor crónico refractario sitúa al paciente en una situación límite, y muchos de ellos ven con esperanza la llegada de una nueva herramienta terapéutica como son los medicamentos cannabinoides, siempre dentro de un tratamiento médico reglado», ha explicado Jesús de Santiago, el coordinador del Grupo de Trabajo de Cannabinoides de la SED.

«El dolor crónico refractario sitúa al paciente en una situación límite, y muchos de ellos ven con esperanza la llegada de una nueva herramienta terapéutica como son los medicamentos cannabinoides», ha explicado Jesús de Santiago

Durante la jornada Medicamentos a base de cannabis: mirando hacia adelante que se ha celebrado este viernes, la sociedad científica ha expresado su preocupación ante este tema debido a que el Real Decreto que regula su uso ha tenido avances limitados, pese a su publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE).

«A nivel profesional no hemos tenido información clara sobre plazos. Recientemente se ha incluido los preparados estandarizados de cannabis en el formulario nacional, pero no sabemos a partir de qué fecha los especialistas podremos contar con estos tratamientos en la práctica clínica«, ha señalado el coordinador del Grupo de Trabajo de Cannabinoides de la SED.

«No sabemos a partir de qué fecha los especialistas podremos contar con estos tratamientos en la práctica clínica», ha señalado Jesús de Santiago

Respecto a la prescripción y dispensación, el Real Decreto establece que los fármacos a base de cannabis deben ser prescritos por médicos especialistas en las indicaciones recogidas en la normativa y dispensados exclusivamente en farmacia hospitalaria. La SED, por su parte, considera que este modelo podría evolucionar.

«Actualmente, la farmacia comunitaria ya dispensa opioides mayores como oxicodona o fentanilo. Desde nuestro punto de vista, el siguiente paso debería ser la dispensación en la farmacia comunitaria, con las debidas medidas de control y seguimiento», ha apuntado Jesús de Santiago.

Por su parte, la presidenta de la SED, María Madariaga, ha respaldado la idea de que atención primaria pueda a «la formación para la indicación, prescripción y seguimiento de formulaciones magistrales basadas en cannabinoides» como hacen otras especialidades.

La Asociación de Pacientes Dosemociones y del Observatorio Español de Cannabis Medicinal también ha estado presente en la jornada. Su presidenta, Carola Pérez, destacó que el Real Decreto supuso «un primer paso», pero insuficiente, ya que deja sin resolver aspectos como las vías de administración excluidas, el ámbito asistencial, la formación de los profesionales y el papel de los pacientes.

Para la Asociación de Pacientes Dosemociones y del Observatorio Español de Cannabis Medicinal destacó que el Real Decreto supuso «un primer paso», pero insuficiente

La portavoz del Observatorio también ha advertido del amplio desconocimiento social sobre la complejidad del cannabis medicinal y ha señalado que existe una visión incompleta sobre estas terapias. «Muchos nuevos pacientes reciben información procedente de fuentes poco rigurosas», ha alertado para reivindicar el papel de las asociaciones como aliadas en la mejora del modelo terapéutico.

A su juicio, la colaboración activa de los pacientes garantizará un acceso seguro y eficaz a estos tratamientos, cuya evidencia científica se confirma progresivamente. «La regulación no garantiza por sí sola el acceso. En todos los trámites se debe tener en cuenta la voz de los pacientes, tanto en el desarrollo del modelo asistencial como en los estudios clínicos», ha reclamado.

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