Redacción
Semedlab y BD firman un acuerdo de colaboración para impulsar la excelencia en la fase preanalítica del Laboratorio Clínico

El acuerdo entre la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (Semedlab) y BD nace con la vocación de impulsar el conocimiento y la visibilidad a la fase preanalítica del Laboratorio Clínico, promoviendo buenas prácticas basadas en la evidencia científica y fomentando una cultura de calidad que contribuya a reducir la variabilidad, mejorar la trazabilidad de las muestras y optimizar el proceso diagnóstico desde su origen.
Entre las distintas iniciativas previstas en el acuerdo, el convenio pretende avanzar en la formación y la sensibilización de los profesionales, dentro y fuera del laboratorio, favoreciendo un abordaje riguroso y alineado con los retos actuales del diagnóstico clínico. Además, contempla la creación del Premio a la Mejor Comunicación en Fase Preanalítica, que se otorgará en el marco del XX Congreso Nacional del Laboratorio Clínico (Labclin 2026), que se celebrará del 25 al 27 de noviembre en Barcelona. La creación de esta nueva categoría de premio tiene como objetivo reconocer y fomentar la divulgación del conocimiento, la innovación y las buenas prácticas en un ámbito clave para la seguridad del paciente.
Con la puesta en marcha de este premio, Semelab y BD buscan poner en valor el trabajo de los profesionales implicados en la fase preanalítica, visibilizando su papel en el manejo adecuado de las muestras y su impacto directo en la calidad del proceso diagnóstico, la eficiencia del sistema sanitario y la seguridad del paciente.
Hospiten advierte que los tatuajes pueden enmascarar lesiones sospechosas de cáncer de piel

Con motivo del Día Mundial Contra el Melanoma, que se conmemora el 23 de mayo, Hospiten advierte sobre la dificultad de detectar lesiones sospechosas de cáncer de piel en pacientes con tatuajes. Aunque cada vez son más comunes y cuentan con un componente estético significativo, los tatuajes pueden tener implicaciones poco conocidas para la salud, entre ellas dificultar la detección precoz de melanomas y otros cánceres cutáneos. Además, la tinta de los tatuajes suele contener sustancias químicas que pueden producir reacciones alérgicas e inflamatorias, y en algunos casos, incluso la aparición de tumores como el linfoma.
La Dra. Lucía Pimentel Villasmil, especialista del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Hospiten Rambla, expone que, “la fase inicial del melanoma frecuentemente es asintomática, no duele ni pica, y la principal pista son los cambios visibles”. En una exploración física rutinaria, el dermatólogo busca modificaciones en lunares, aparición de nuevas manchas o zonas que se inflaman y no curan. “Si la piel está cubierta por pigmento, esos detalles pueden pasar desapercibidos, sobre todo en aquellas zonas donde el melanoma es más frecuente”, asegura. En algunos casos, los melanomas pueden aparecer dentro del propio tatuaje, lo que supone un desafío distinguir si una zona pigmentada es parte del mismo diseño o si se trata de una lesión nueva que ha ido creciendo.
“Es fundamental que las personas con factores de riesgo, como familiares con melanomas previos, piel muy clara, gran cantidad de lunares o quemaduras solares frecuentes, presten especial atención. En estas circunstancias, la decisión de tatuarse debe ser valorada junto a un especialista de la piel, considerando los posibles riesgos y beneficios”, resalta la dermatóloga. Del mismo modo, la especialista en dermatología aconseja extremar las precauciones en individuos que padezcan enfermedades cutáneas específicas, como psoriasis, liquen plano o dermatitis atópica, ya que la agresión en la piel puede desencadenar brotes o agravar las lesiones existentes.
La Agencia del Medicamento reforzará su plantilla con 99 plazas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) será reforzada con 99 nuevas plazas tras la presión ejercida por la Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF). Estas plazas corresponden a niveles altamente cualificados y representan la actualización de la Relación de Puestos de Trabajo (RTP) aprobada por el Ministerio de Hacienda. Aunque CSIF valora positivamente la medida, la considera «insuficiente«, ya que inicialmente se habían solicitado 200 puestos para cubrir las necesidades del organismo.
El sindicato también está trabajando para que el personal de los Laboratorios Oficiales de Control sea incluido en la próxima reclasificación liderada por el Ministerio de Ciencia e Innovación, con el objetivo de reconocer la experiencia y formación del personal investigador. Además, se busca implementar un plan de desarrollo de carrera profesional que permita itinerarios claros de promoción interna, igualdad de oportunidades y la incorporación de incentivos profesionales que reconozcan la complejidad y responsabilidad del trabajo.
Estas acciones se suman a la solicitud de la Dirección de la Aemps al Ministerio de Hacienda para mejorar la productividad de los empleados públicos, con el fin de evitar la fuga de talento que ha afectado al organismo entre 2024 y 2025. La falta de personal calificado provocó cierres y unificaciones de laboratorios, por lo que estas medidas buscan garantizar la estabilidad, continuidad y valorización de la Aemps como autoridad sanitaria de referencia en España.
La industria tecnológica e innovadora en España comparece conjuntamente ante el Congreso para reclamar una política de Estado en innovación disruptiva

La industria tecnológica e innovadora en España ha solicitado ante el Congreso una política de Estado enfocada en la innovación disruptiva, clave para la competitividad y autonomía del país. Las organizaciones Cotec, BIST, Asebio, Aesemi y Farmaindustria coincidieron en que España posee capacidades científicas y tecnológicas sólidas, pero aún enfrenta dificultades para transformar el conocimiento en empresas competitivas, propiedad intelectual y empleo cualificado. En la comparecencia conjunta, los representantes subrayaron la necesidad de situar tecnologías como inteligencia artificial, biotecnología, semiconductores y computación cuántica en el núcleo de la estrategia económica e industrial del país.
Uno de los desafíos señalados es el llamado “valle de la muerte”, que separa la investigación científica de la consolidación industrial. Según Fina Lladós, presidenta de Farmaindustria, España lidera ensayos clínicos y genera conocimiento de alta calidad, pero carece de mecanismos robustos para transformar estos descubrimientos en tecnologías aplicables y empresas sostenibles. Esto provoca que talento y propiedad intelectual se desplacen hacia ecosistemas más favorables, limitando la soberanía tecnológica del país y la competitividad en el ámbito europeo.
Para superar estas barreras, los expertos propusieron estructuras intermedias ágiles y financiación paciente, inspiradas en modelos internacionales como Cambridge Enterprise u Oxford Innovation. Además, Jorge Barrero, director general de Cotec, insistió en la urgencia de nuevas fórmulas de gobernanza público-privada para coordinar la innovación y la cadena de valor de tecnologías críticas como los semiconductores. La industria reclama que España acelere su estrategia tecnológica y adopte marcos normativos modernos para no quedarse rezagada frente a Estados Unidos o China en la carrera de la innovación global.
Institutos Odontológicos incorpora el tratamiento con implantes subperiósticos para mejorar la calidad de vida de pacientes que solo podían optar a prótesis removibles

Institutos Odontológicos ha incorporado los implantes subperiósticos, una solución avanzada para pacientes con atrofia ósea maxilar que antes solo podían optar por prótesis removibles. Este tratamiento consiste en una estructura personalizada de titanio que se adapta a la superficie del hueso maxilar o mandibular y se fija mediante microtornillos, evitando la necesidad de injertos complejos y permitiendo recuperar la funcionalidad dental en situaciones donde los implantes convencionales no eran posibles. Según el Dr. Gonzalo Diz, director de Calidad Clínica y Asistencial, estos implantes representan un avance significativo en calidad de vida y comodidad para los pacientes.
La técnica se apoya en tecnología digital avanzada, como la Tomografía Computarizada de Haz Cónico (CBCT), escaneado digital y software de planificación quirúrgica, además de la colaboración con socios especializados en diseño e impresión 3D de implantes mediante CAD/CAM. Esta infraestructura permite a los cirujanos de IO abordar casos complejos de manera personalizada, garantizando tratamientos seguros y adaptados a cada paciente, fortaleciendo su posición como referente en innovación en implantología.
Además, el centro ha adoptado el sistema de conexión cónica en lugar de la tradicional conexión hexagonal interna, lo que mejora la estabilidad, el sellado biológico y la durabilidad de los implantes. Este cambio de diseño ofrece mejor osteointegración y menor incidencia de aflojamientos protésicos, elevando la predictibilidad y satisfacción en los tratamientos. Con estas incorporaciones, Institutos Odontológicos refuerza su compromiso con la implantología basada en evidencia científica, apostando por soluciones que combinan innovación, seguridad y eficacia clínica.
Seis nuevos servicios de farmacia hospitalaria reciben la certificación de calidad y excelencia en la atención a pacientes externos (Q-PEX) por parte de la SEFH

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha entregado durante el primer semestre del año la certificación QPEX a seis nuevos servicios de farmacia tras la auditoría realizada en 2025 por su calidad y excelencia en la atención a pacientes externos. Los servicios de farmacia hospitalaria de los hospitales Marqués de Valdecilla (Santander), Parc Taulí (Sabadell), Joan XXIII (Tarragona), Puerta del Hierro (Madrid), San Juan de Dios (Zaragoza) y Badajoz han recibido sus certificaciones de calidad tras el proceso de acreditación realizado en 2025.
Este sello de calidad, recibido ya por otros 16 SdF desde 2019, proporciona las directrices y los requisitos necesarios para desempeñar las actividades en el ámbito asistencial, docente y de I+D+i en la Unidad de Pacientes Externos del Servicio de FH. Para este proyecto se cuenta con el patrocinio de Abbvie. La certificación Q-PEX, norma de certificación de calidad que emana del proyecto MAPEX, evalúa un total de 118 indicadores o requisitos correspondientes a ámbitos relacionados con el contexto, liderazgo, planificación, gestión de los recursos, atención al paciente externo en farmacia hospitalaria (FH), investigación, desarrollo e innovación, evaluación del desempeño y mejora continua. Dentro de los 118 indicadores de la norma: 19 se consideran obligatorios, 36 básicos, 40 medios y 23 avanzados.
Cecilia Martínez, presidenta de la SEFH, destaca que «la certificación Q-PEX nos permite garantizar la calidad de atención a través de la objetivación del cumplimiento y desarrollo de las labores de acuerdo a unos estándares de calidad en las Unidades de pacientes externos. Al mismo tiempo, esta norma, pionera a nivel mundial, está ya recibiendo atención y demanda de otros países, a los que la norma es totalmente extensible, lo cual nos refuerza como referencia internacional».








