El CAR-T ARI0002h ha recibido el visto bueno del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída
El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps recibió en 2023 un total de 42.333 notificaciones de sospechas, según indica el informe anual del sistema español de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano