Jorge Pastor Arrizabalo
La Comunidad de Madrid participa en el 83% de los ensayos clínicos de Regeneron, según ha señalado Inmaculada Ibáñez Cáceres, directora general de Investigación de la Comunidad de Madrid, durante la inauguración de la nueva sede corporativa de la compañía biofarmacéutica en Madrid. La inauguración refuerza la presencia de la compañía en España y, como ha destacado la representante regional, «confirma que Madrid es un enclave estratégico clave».
Además, durante su intervención, ha subrayado la capacidad científica de la región, que cuenta con más de 35 hospitales públicos, ocho institutos de investigación sanitaria, 13 fundaciones biomédicas y más de 400 grupos de investigación. Además, ha remarcado que Madrid concentra más del 25% de los institutos de investigación sanitaria de España y cuenta con más de 13.000 investigadores acreditados.
Inmaculada Ibáñez Cáceres ha destacado que Madrid «es un enclave estratégico clave» para la innovación
Ibáñez Cáceres ha insistido en la actividad investigadora de la comunidad, donde se realizan más de 2.000 ensayos clínicos, y ha defendido la colaboración público-privada como una herramienta para impulsar la innovación biomédica. En este contexto, ha señalado la importancia de avanzar en el uso secundario de datos sanitarios y en iniciativas como Health Data Madrid Research Innovation, un proyecto que busca facilitar la investigación y la innovación mediante el acceso seguro y ético a información clínica. La iniciativa se enmarca en la estrategia regional para reforzar la investigación biomédica y mejorar la atención sanitaria.
La inauguración de la sede forma parte de la expansión internacional de Regeneron, iniciada en 2021. Según ha explicado el director médico de la compañía, Pablo Viguera, la búsqueda de talento comenzó en 2023 en España y el inicio de las operaciones fue el 15 de enero de 2024. Actualmente, cuentan con más de 90 profesionales, más de 100 centros de investigación participantes en sus estudios y más de 56 ensayos clínicos activos, en los que más de 900 pacientes reciben medicación de la compañía.
En España, la actividad de la compañía se concentra en áreas como la oncología, la inmunología y la hematología. La empresa defiende un modelo de investigación y desarrollo basado en tecnologías propias que permiten acelerar el descubrimiento de tratamientos y descartar hipótesis de investigación en fases tempranas.
«El éxito de la I+D no termina cuando el fármaco funciona, sino cuando es reconocido y reembolsado para llegar al paciente», ha destacado Roberto González
En este sentido, Alejandro Villapalos, director de Oncología y Hematología de Regeneron en España, ha destacado que la apertura de la sede representa una muestra del compromiso de la compañía con la investigación, los pacientes y el entorno sanitario español. Por su parte, Justin Holko, vicepresidente sénior global de Oncología y Hematología de Regeneron, ha señalado que España constituye una prioridad estratégica en el proceso de expansión internacional de la empresa.
En relación con el acceso a los tratamientos, Roberto González, director de Acceso de Regeneron España, ha defendido que «el éxito de la I+D no termina cuando el fármaco funciona, sino cuando es reconocido y reembolsado para llegar al paciente». A su vez, ha destacado la importancia de reducir el tiempo entre el descubrimiento de un tratamiento y su impacto en la práctica clínica, así como de utilizar evidencia del mundo real para respaldar las decisiones de acceso.
Colaboración público-privada y acceso a la innovación
Iván Márquez, oncólogo del Hospital Gregorio Marañón y presidente del Grupo Español Multidisciplinar de Melanoma (GEM), ha subrayado que «España es un referente internacional en reclutamiento y calidad en ensayos clínicos«, pero ha reclamado «evitar la excesiva burocratización y potenciar las ideas e investigación propias».
Por su parte, Ignacio Dávila, presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic), ha destacado el papel de los ensayos clínicos como vía de acceso a tratamientos innovadores. «Participar en ensayos clínicos permite a los pacientes acceder a terapias innovadoras a las que de otro modo no tendrían opción, bajo protocolos de máxima excelencia. Además, actúa como motor de transformación para todo el sistema de salud«, ha señalado.
Ignacio Dávila: «Participar en ensayos clínicos permite a los pacientes acceder a terapias innovadoras a las que de otro modo no tendrían opción, bajo protocolos de máxima excelencia»
No obstante, ha reclamado agilizar los procedimientos burocráticos y ha planteado evaluar la creación de un Comité de Ética Nacional para grandes ensayos clínicos, así como «liberar tiempo a los clínicos investigando e incorporando la figura del investigador clínico en las plantillas».
Desde la perspectiva de los pacientes, Begoña Barragán, presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), ha recordado que «para el paciente, la innovación es aquello que le llega cuando lo necesita». Además, ha advertido de que una molécula prometedora no es suficiente si las autoridades no la aprueban, financian y ponen a disposición de los profesionales sanitarios y pacientes «con equidad real, sin importar el código postal o dónde residas».
