células falciformes

Más de 1.300 personas conviven con esta enfermedad rara en España, una patología hereditaria que provoca crisis vaso-oclusivas, daño orgánico progresivo y una elevada carga asistencial, pero cuyo abordaje está cambiando gracias a los avances en la búsqueda de nuevos tratamientos en el manejo multidisciplinar y en la terapia génica

Hematólogos y pacientes reclaman acceso equitativo a esta opción curativa, ya aprobada por la EMA, para los casos más graves de talasemia y enfermedad falciforme

Vertex ha presentado resultados positivos de la primera y única de edición génica aprobada que utiliza la tecnología Crispr/Cas9 durante el Congreso de la Asociación Europea de Hematología

El Grupo Español de Eritropatología alerta del aumento de casos y promueve el diagnóstico prenatal no invasivo de la enfermedad

Un estudio publicado en Science Advances refleja que una nueva molécula podría mejorar significativamente los tratamientos actuales para la anemia falciforme, ofreciendo esperanza a los pacientes que no responden al tratamiento actual

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