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La compañía espera que la decisión de la Comisión Europea sobre la ampliación de la autorización de comercialización de nivolumab en la Unión Europea se tome antes del 2 de junio de 2025

Esta autorización marca un hito en la lucha contra el virus respiratorio sincitial, siendo la primera vacuna de ARNm aprobada en Europa para una enfermedad distinta del Covid-19, y estará disponible en los 27 Estados miembros de la UE

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