Crispr

Sol Ruiz, directora de la División de Productos Biológicos, Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Aemps, destaca que la financiación, la viabilidad comercial y la complejidad regulatoria dificultan la consolidación de estas innovaciones

La activación por CRISPR recuperó la expresión de un gen clave y elimina alteraciones eléctricas cardíacas en un modelo de ratón con mutación en el gen FLNC

Investigadores del ISCIII desarrollan una terapia génica selectiva que evita efectos secundarios y acerca la edición genética a la clínica

Machete es el nombre de la tecnología de edición genética desarrollada por el VHIO y el Sloan Kettering Institute publicada en forma de artículo en la revista Nature Protocols

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a dos tratamientos potencialmente beneficiosos para estos pacientes, uno de ellos basado en la técnica Crispr que permite realizar cortes precisos en el ADN

Accede a iSanidad

Buscar
Síguenos en