genoma humano

Denominado 'popEVE', esta herramienta puede diagnosticar enfermedades minoritarias mediante el análisis de 20.000 proteínas para identificar las mutaciones causantes de enfermedades y clasificar su gravedad en todo el organismo

La combinación de nuevos enfoques de análisis del genoma en dos estudios publicados en Nature descodifica tramos complejos del genoma, revelan su alta variabilidad estructural y muestran regiones clave para el diagnóstico de enfermedades raras

El Dr. Àlex Bayés, investigador principal del Grupo de Fisiología Molecular de la Sinapsis del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), ha participado en un proyecto que proporciona el compendio más exhaustivo de las funciones del genoma humano hasta la fecha

Un equipo de científicos de Harvard realizan una investigación de genes esenciales para las infecciones sanguíneas causadas por un parásito responsable de la malaria humana

Se trata de la herramienta más sofisticada que existe hoy en día para analizar el material genético, la capacidad clave para el despegue de la medicina personalizada

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