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Sanidad financia un nuevo fármaco para pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota

La hipercolesterolemia familiar homocigota es una forma rara y grave de hipercolesterolemia hereditaria, que afecta a 1 de cada 300.000 personas

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“No estoy de acuerdo con las últimas guías que siguen bajando los niveles de colesterol porque cada paciente es diferente”

Dr. Pedro Mata, presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar

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La hipercolesterolemia familiar es la enfermedad genética más frecuente: “Su cribado neonatal sería la prueba más coste-eficaz del mundo”

Cada año nacen en 1.600 niños con esta patología que tienen 20 veces más riesgo de enfermedad cardiovascular prematura, por lo que la Fundación Hipercolesterolemia Familiar pide que se le preste más atención y se incluya en la prueba del talón

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La Fundación Hipercolesterolemia Familiar reivindica una Estrategia Nacional que priorice la detección y elimine desigualdades en su abordaje

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Expertos reclaman un plan nacional para la detección precoz de la hipercolesterolemia familiar

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