La recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano Medicamento de la EMA se basa en estudios de fase 3 que demostraron que amivantamab junto con quimioterapia mejoraba significativamente la supervivencia libre de progresión
Los resultados de los estudios 'in vivo' disponibles hasta ahora demuestran que la vacuna de Hipra contra el Covid-19 adaptada a JN.1 genera buenos niveles de anticuerpos neutralizante
Esta inmunoterapia ha demostrado en los estudios clínicos una tasa de respuesta objetiva del 61% y una probabilidad del 71,5% de mantener la respuesta a los 15 meses
